tert-butyl (4-chloropyridin-2-yl)(methyl)carbamate | 1104455-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-chloropyridin-2-yl)(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-chloropyridin-2-yl)-N-methylcarbamate
• CAS: 1104455-25-5
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 242.705
• InChiKey: VCAZLFAUSHXLDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-chloropyridin-2-yl)(methyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到4-氯-N-甲基-2-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的Nazarov型环化合成Rocaglamide的每个对映异构体

  摘要：

  最近报道的Pd 0催化的不对称Nazarov型环化已成功应用于（-）-rocaglamide（天然）和（+）-rocaglamide的第一个催化不对称全合成的关键步骤。在环化步骤中确定控制所有其他立体中心的C3位置的C3位置的立体化学。这种通用的模块化合成方法来自简单的试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201501374
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hexamethyldisilazane 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 tert-butyl (4-chloropyridin-2-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的Nazarov型环化合成Rocaglamide的每个对映异构体

  摘要：

  最近报道的Pd 0催化的不对称Nazarov型环化已成功应用于（-）-rocaglamide（天然）和（+）-rocaglamide的第一个催化不对称全合成的关键步骤。在环化步骤中确定控制所有其他立体中心的C3位置的C3位置的立体化学。这种通用的模块化合成方法来自简单的试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201501374

文献信息

• 1:1 ADDUCTS OF SICKLE HEMOGLOBIN
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150209443A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Provide herein are 1:1 adducts of sickle hemoglobin (HbS) and a compound of formula (I), as defined herein, suitable as modulators of HbS, and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin and disorders that would benefit from tissue and/or cellular oxygenation.

  本文提供了镰刀形血红蛋白（HbS）与一种具有如下定义的化合物（I）的1:1加合物，适用作为HbS的调节剂，并提供了在治疗由血红蛋白介导的疾病以及那些会受益于组织和/或细胞氧合的疾病中使用它们的方法。
• [EN] 1:1 ADDUCTS OF SICKLE HEMOGLOBIN<br/>[FR] PRODUITS D'ADDITION 1:1 D'HÉMOGLOBINE S
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015116061A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Provide herein are 1:1 adducts of sickle hemoglobin (HbS) and a compound of formula (I), as defined herein, suitable as modulators of HbS, and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin and disorders that would benefit from tissue and/or cellular oxygenation.

  本文提供了镰刀血红蛋白（HbS）与本文定义的化合物（I）的1:1加合物，适用作为HbS的调节剂，并提供了在治疗由血红蛋白介导的疾病以及需要组织和/或细胞氧合的疾病中使用它们的方法。
• 1:1 adducts of sickle hemoglobin
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US09248199B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  Provide herein are 1:1 adducts of sickle hemoglobin (HbS) and a compound of formula (I), as defined herein, suitable as modulators of HbS, and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin and disorders that would benefit from tissue and/or cellular oxygenation.

  本文提供了镰刀血红蛋白（HbS）与公式（I）所定义的化合物的1:1加合物，适用作为HbS的调节剂，并提供了在治疗由血红蛋白介导的疾病以及需要组织和/或细胞氧合的疾病中使用它们的方法。
• [EN] 2,4-DIAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINO-PYRIMIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009010794A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention concerns compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, Q, R3, and R4 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation ofsuch compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4 kinases.

  本发明涉及式(I)化合物，或其药用可接受盐，其中R1、Q、R3和R4如描述中定义。本发明还涉及制备此类化合物的方法、包含它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的应用，用于预防或治疗对EphB4激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病。
• FURO-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150210720A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R 1 , Z 1 , Z 2 , and n are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by Tropomysin receptor kinases (Trk). Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)化合物的药物可接受的盐、酯、酰胺或放射性标记形式，其中R1、Z1、Z2和n如说明书中所定义，可用于治疗通过或通过原肌球蛋白受体激酶(Trk)预防或缓解的病症或障碍。制备这些化合物的方法已被公开。还公开了式(I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。