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2-(azidomethyl)-1-benzyl-4,4-diphenylpyrrolidine | 1644732-76-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(azidomethyl)-1-benzyl-4,4-diphenylpyrrolidine
英文别名
——
2-(azidomethyl)-1-benzyl-4,4-diphenylpyrrolidine化学式
CAS
1644732-76-2
化学式
C24H24N4
mdl
——
分子量
368.481
InChiKey
UGQVAHNQAMYBDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.56
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    52.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-benzyl-3-chloro-5,5-diphenylpiperidine 在 sodium azide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以78%的产率得到2-(azidomethyl)-1-benzyl-4,4-diphenylpyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    区域选择性铜(II)介导的未官能化烯烃的溴化胺化:一种通往N-杂环化合物的有效途径
    摘要:
    使用溴化铜(II)(CuBr 2)作为反应促进剂和溴源,可以在温和的条件下实现未官能化烯烃的溴化反应。该反应可以在环境温度下的露天环境中进行,并且N-烷基化和N-甲苯磺酸化的底物都可以高区域选择性和良好的分离产率转化为相应的N-杂环化合物。可以通过随后的亲核取代反应获得多种生物学上重要的结构。
    DOI:
    10.1002/adsc.201301125
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