4,5-bis(3,4-dimethoxyphenyl)pyrimidine | 107728-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,5-bis(3,4-dimethoxyphenyl)pyrimidine
• CAS: 107728-48-3
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 352.39
• InChiKey: GLQJVXNRWJTWAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  464.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis(3,4-dimethoxyphenyl)pyrimidine 在 三氟化硼乙醚 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到6,7,10,11-tetramethoxyphenanthro[9,10-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  苯碘（III）双（三氟乙酸盐）介导的邻菲并[ 9，10- d ]稠合的异恶唑和嘧啶的合成

  摘要：

  报道了一种新颖的协议，用于PIFA介导的4、5-二芳基取代的异恶唑和嘧啶的区域选择性氧化偶联，从而导致新的菲咯[9，10- d ]杂环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00428-1
• 作为产物：
  描述：

  3-(N,N-dimethylamino)-1,2-bis(4,5-dimethoxy-2-iodophenyl)propenone 在 正丁基锂 、 甲酸 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 4,5-bis(3,4-dimethoxyphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  胺交换/联芳基偶联序列：直接进入菲[9,10- d ]杂环骨架

  摘要：

  新型菲[9,10- d ]嘧啶和菲[9,10- d ] [1,2]恶唑是通过从新的o，o开始的直接合成途径进行区域选择性制备的经由串联芳胺交换/二芳基氨基酮制备的′-二卤代和非卤代4,5-二芳基嘧啶和4,5-二芳基异恶唑。对联芳基偶联方法的比较研究提供了两个高效，互补的程序来完成最后的偶联步骤：分子内的Stille-Kelly卤代二芳基嘧啶和二芳基异恶唑的甲锡烷基化/偶联，以及相应非磷酸酯基的PIFA介导的非酚氧化偶联卤化的底物。此外，还研究了针对相同目标四环系统的其他替代方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00194-1

文献信息

• Villa, Maria Jesus; Dominguez, Esther; Lete, Esther, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 7, p. 1943 - 1954
  作者：Villa, Maria Jesus、Dominguez, Esther、Lete, Esther

  DOI：——

  日期：——
• VILLA M. J.; DOMINGUEZ E.; LETE E., HETEROCYCLES, 24,(1986) N 7, 1943-1954
  作者：VILLA M. J.、 DOMINGUEZ E.、 LETE E.

  DOI：——

  日期：——