4-氨基-N-(2-氯苯基)-苯磺酰胺 | 19837-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-N-(2-氯苯基)-苯磺酰胺
• 英文名称: 4-amino-N-(2-chlorophenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 19837-85-5
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₂S
• mdl: MFCD01016100
• 分子量: 282.751
• InChiKey: XZQHDUUDKCHQIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-N-(2-氯苯基)-苯磺酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(2-chlorophenyl)-4-(4-oxothiazolidin-2-ylideneamino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新的5-亚芳基-4-噻唑烷酮衍生物的 合成，结构，生物学和计算机模拟研究，可能作为抗癌，抗微生物和抗结核药†

  摘要：

  合成了一系列带有磺酰胺部分的卤代4-噻唑烷酮衍生物，并通过FT-IR，1 H NMR，13 C NMR，HRMS和单晶X射线分析对其进行了表征。筛选了新合成的目标化合物对HepG2和MDA-MB-231细胞系的体外细胞毒性，以及抗微生物和抗结核活性。这些化合物对MDA-MB-231细胞系显示出有希望的抗癌活性，对氯取代（6i）和对羟基取代（7e）的三氯衍生物表现出优异的抗癌活性。化合物6b和观察到7c是中等抗菌剂。进一步研究了七种最有效的抗癌药对结核分枝杆菌的抗结核活性，发现化合物7e表现出显着的抗结核活性。还测试了强效候选物对人RBC细胞的溶血活性，发现无毒。针对有效抗癌分子Aurora激酶（PDB ID：4ZTR）的分子对接研究进一步支持了观察到的抗癌活性的作用方式。进一步进行了分子动力学（MD）模拟，以研究配体-蛋白质复合物的稳定性。

  DOI：

  10.1039/c8nj03671c
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰胺基苯磺酰氯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-氨基-N-(2-氯苯基)-苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型萘醌4-氨基苯磺酰胺/羧酰胺衍生物作为蛋白酶体抑制剂的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列带有萘醌药效团的新颖的4-氨基苯磺酰胺/羧酰胺衍生物，它们对人乳腺癌细胞系（MCF-7）的蛋白酶体抑制和抗增殖活性。通过光谱和元素分析证实了合成化合物的结构。使用基于细胞的测定法进行蛋白酶体抑制活性的研究。抗蛋白酶体活性结果表明，大多数化合物对半胱天冬酶样（CL，β1亚基），胰蛋白酶样（TL，β2亚基）和胰凝乳蛋白酶样（ChT-L，β5亚基）活性具有不同百分比的抑制活性。蛋白酶体。在测试的化合物中，化合物14在磺酰胺基团的氮原子上带有5-氯-2-吡啶基环的化合物是该系列中活性最高的化合物，显示出更高的抑制作用，对ChT-L的IC 50值为9.90±0.61、44.83±4.23和22.27±0.15μM，与铅化合物PI-083相比，蛋白酶体的CL和TL活性（IC 50分别 为12.47±0.21、53.12±2.56和26.37±0.5μM）。的抗增殖活性也通过MTT（3-（4

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112890

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2018132372A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Provided herein are small molecule activators of Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的小分子激活剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013060029A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Formula (I), and salts thereof, wherein R1, RA2, RA3 and RA4, are defined herein, which have properties for positive allosteric modulation of mGluR-4 receptor sites. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula (I) or their salts, and methods of treating Parkinson's disease and related disorders using the same.

  公式（I）及其盐，其中R1、RA2、RA3和RA4在此处定义，具有对mGluR-4受体位点进行正向变构的特性。还描述了包含公式（I）化合物或其盐的药物配方，以及使用它们治疗帕金森病和相关疾病的方法。
• Structure-activity relationships of agonists for the orphan G protein-coupled receptor GPR27
  作者：Thanigaimalai Pillaiyar、Francesca Rosato、Monika Wozniak、Jeremy Blavier、Maëlle Charles、Céline Laschet、Thales Kronenberger、Christa E. Müller、Julien Hanson

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113777

  日期：2021.12

  2,4-dichloro-N-(4-(N-phenylsulfamoyl)phenyl)benzamide (I, pEC50 6.34, Emax 100%). Here, we describe the synthesis and structure-activity relationships of a series of new derivatives and analogs of I. All products were evaluated for their ability to activate GPR27 in an arrestin recruitment assay. As a result, agonists were identified with a broad range of efficacies including partial and full agonists

  GPR27 与 GPR85 和 GPR173 一起属于三个受体的小亚家族，称为“大脑中表达的超保守受体”（SREB）。它被假定参与关键的生理过程，如神经元可塑性、能量代谢和胰腺 β 细胞胰岛素分泌和调节。最近，我们报道了第一个选择性 GPR27 激动剂，2,4-二氯-N- (4-( N-苯基氨磺酰基)苯基)苯甲酰胺 ( I , pEC 50 6.34, E max 100%)。在这里，我们描述了I的一系列新衍生物和类似物的合成和构效关系。. 在抑制蛋白募集测定中评估了所有产品激活 GPR27 的能力。结果，确定了具有广泛功效的激动剂，包括部分激动剂和完全激动剂，显示出比先导化合物I更高的功效。最有效的激动剂是 4-chloro-2,5-difluoro- N- (4-( N - phenylsulfamoyl)phenyl)benzamide ( 7y , pEC 50 6.85, E max
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVE METABOTROPIC GLUTAMATE R4 LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU GLUTAMATE MÉTABOTROPIQUE R4 DÉRIVÉ DE SULFONAMIDE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2010033350A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Disclosed are mGluR4 positive allosteric modulator ligands of general formula (I) and radiolabeled derivates, their use as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders modulated by mGluR4 and as ligands for the labeling and diagnostic imaging of mGluR4 in mammals.

  揭示了通式(I)的mGluR4阳性变构调节剂配体和放射标记衍生物，它们被用作治疗中枢神经系统疾病的治疗剂，这些疾病受mGluR4调节，并作为哺乳动物中mGluR4的标记和诊断成像的配体。
• Synthesis and SAR of novel, 4-(phenylsulfamoyl)phenylacetamide mGlu4 positive allosteric modulators (PAMs) identified by functional high-throughput screening (HTS)
  作者：Darren W. Engers、Patrick R. Gentry、Richard Williams、Julie D. Bolinger、C. David Weaver、Usha N. Menon、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley、Colleen M. Niswender、Corey R. Hopkins

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.007

  日期：2010.9

  Herein we disclose the synthesis and SAR of a series of 4-(phenylsulfamoyl)phenylacetamide compounds as mGlu4 positive allosteric modulators (PAMs) that were identified via a functional HTS. An iterative parallel approach to these compounds culminated in the discovery of VU0364439 (11) which represents the most potent (19.8 nM) mGlu4 PAM reported to date.

  在此，我们公开了一系列 4-(苯基氨磺酰基)苯基乙酰胺化合物作为 mGlu 4正变构调节剂 (PAM)的合成和 SAR，这些化合物通过功能性 HTS 鉴定。对这些化合物的迭代平行方法最终发现了 VU0364439 ( 11 )，它代表了迄今为止报道的最有效 (19.8 nM) mGlu 4 PAM。