1-Azetidinecarboxylic acid, 2-[4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]butyl]-3-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester, (2S)- | 1390637-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-Azetidinecarboxylic acid, 2-[4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]butyl]-3-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester, (2S)-
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]-3-oxoazetidine-1-carboxylate
• CAS: 1390637-89-4
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₅
• 分子量: 342.436
• InChiKey: BNPUPISKEHNYIX-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-辛炔 、 1-Azetidinecarboxylic acid, 2-[4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]butyl]-3-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester, (2S)- 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到tert-butyl (2S)-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]-3-oxo-4,5-dipropyl-2,6-dihydropyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiopure Dehydropiperidinones from α-Amino Acids and Alkynes via Azetidin-3-ones

  摘要：

  Chiral dehydropiperidinones were synthesized in enantiopure form from alpha-amino acids and alkynes via azetidin-3-ones.

  DOI：

  10.1021/ol3016447
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,6-二叔丁氧羰基氨基己酸 在 dirhodium tetraacetate 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-Azetidinecarboxylic acid, 2-[4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]butyl]-3-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester, (2S)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiopure Dehydropiperidinones from α-Amino Acids and Alkynes via Azetidin-3-ones

  摘要：

  Chiral dehydropiperidinones were synthesized in enantiopure form from alpha-amino acids and alkynes via azetidin-3-ones.

  DOI：

  10.1021/ol3016447