1-tetradecylpyrazinium bromide | 1011232-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-tetradecylpyrazinium bromide
• 英文别名: n-tetradecylpyrazinium bromide
• CAS: 1011232-19-1
• 化学式: Br*C₁₈H₃₃N₂
• 分子量: 357.377
• InChiKey: FFXHEQTVWMSEHK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  16.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tetradecylpyrazinium bromide 、 sodium amminepentacyanoferrate(II) trihydrate 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过掺入烷基吡嗪溴化物来调整普鲁士蓝型催化剂的电子结构和亲水性，以提高活性

  摘要：

  普鲁士蓝（PB）型材料是一种历史悠久的金属配位材料，广泛用于电池、催化剂和储能。然而，活性位点的稀缺性及其不可变结构限制了进一步的应用。在此，我们提出了一种配体取代策略来调整 PB 型材料的电子结构和亲水性，包括 Fe(CN) 5作为氰化物前体，催化烯烃的环氧化。在包含溴化癸基吡嗪（命名为 CoFe-10）的 CoFe PB 类似物存在下，可以显着提高氧化苯乙烯的催化性能。用 CoFe-10 对苯乙烯进行环氧化的动力学研究表明，活化能较低，为 27.2 kJ/mol。此外，与电子顺磁共振 (EPR) 测量相结合的机理研究表明，CoOOC(CH 3 ) 3加合物是苯乙烯环氧化的活性物质。该研究提供了一种有效的策略来合成前所未有的 PB 型材料并扩展其应用。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2022.118889
• 作为产物：
  描述：

  吡嗪 、 溴代十四烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-tetradecylpyrazinium bromide
  参考文献：
  名称：

  通过掺入烷基吡嗪溴化物来调整普鲁士蓝型催化剂的电子结构和亲水性，以提高活性

  摘要：

  普鲁士蓝（PB）型材料是一种历史悠久的金属配位材料，广泛用于电池、催化剂和储能。然而，活性位点的稀缺性及其不可变结构限制了进一步的应用。在此，我们提出了一种配体取代策略来调整 PB 型材料的电子结构和亲水性，包括 Fe(CN) 5作为氰化物前体，催化烯烃的环氧化。在包含溴化癸基吡嗪（命名为 CoFe-10）的 CoFe PB 类似物存在下，可以显着提高氧化苯乙烯的催化性能。用 CoFe-10 对苯乙烯进行环氧化的动力学研究表明，活化能较低，为 27.2 kJ/mol。此外，与电子顺磁共振 (EPR) 测量相结合的机理研究表明，CoOOC(CH 3 ) 3加合物是苯乙烯环氧化的活性物质。该研究提供了一种有效的策略来合成前所未有的 PB 型材料并扩展其应用。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2022.118889

文献信息

• Mesostructured Prussian Blue Analogues
  作者：Xavier Roy、Laurence K. Thompson、Neil Coombs、Mark J. MacLachlan

  DOI：10.1002/anie.200703627

  日期：2008.1.4