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6-(N-(2-carboxyethyl)stearamido)hexanoic acid | 1224588-42-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(N-(2-carboxyethyl)stearamido)hexanoic acid
英文别名
——
6-(N-(2-carboxyethyl)stearamido)hexanoic acid化学式
CAS
1224588-42-4
化学式
C27H51NO5
mdl
——
分子量
469.706
InChiKey
YLEVLOFKHVOHAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    25.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    94.91
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-azasebacic acid十八烷酰氯吡啶盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以95%的产率得到6-(N-(2-carboxyethyl)stearamido)hexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and surfactant properties of N-acylation compounds derived from hydrolysis degradation products of N-(\beta-cianoethyl)-\epsilon-caprolactam
    摘要:
    N-酰基氨基酸可用作洗涤剂工业以及制药工业和化妆品中的活性表面活性剂。这些化合物的性质优于脂肪酸皂,对环境无毒,且由于肽键(CO-NH)的存在,其卡夫点较低。对于强亲核衍生物,可在氮原子上进行酰化反应,且无需催化剂,产率较高。已描述了4-氮杂琥珀酸的一些衍生物的合成,这些衍生物是N-(β-氰乙基)-ε-己内酰胺的水解降解产物,还介绍了这些化合物的N-酰化过程。使用各种方法对所得产物进行了表征:红外、紫外-可见、^1H-核磁共振、^{13}C-核磁共振、元素分析、
    DOI:
    10.3906/kim-0902-2
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