VO(N,N'-3,3'-dimethoxy-ethylenebis(salicylideneaminato)) | 82405-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: VO(N,N'-3,3'-dimethoxy-ethylenebis(salicylideneaminato))
• 英文别名: V(IV)O(1,2-bis-(3-methoxy-salicylideneamino)ethane)；5,5'-(MeO)₂salenV^IVO；3,3'-(OMe)2salenV(IV)O；VO(N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)-1,2-diaminoethane)
• CAS: 82405-41-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₅V
• 分子量: 393.293
• InChiKey: GFKVVZNIDTXZRU-GAMUHHASSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  VO(N,N'-3,3'-dimethoxy-ethylenebis(salicylideneaminato)) 、 三氟甲磺酸 在 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到V(V)O(1,2-bis-(3-methoxy-salicylideneamino)ethane) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Salophen和Salen羰基钒配合物作为硫化物被H 2 O 2氧化的催化剂：机理研究

  摘要：

  V（V）催化剂在硫化物与过氧化物的氧化中的应用提供了一种有效的方法，该方法可与不同的官能团相容，并导致良好的收率和选择性。但是，对影响不同催化剂反应性的因素的理解仍然很不完整。进行了一系列含各种取代的Salen和Salophen配体的V（V）配合物的实验和理论研究，目的是使催化剂的活性与钒中心的电子特性相关。获得的结果表明，空间因素在确定反应结果中起主要作用，通常可以克服电子效应。理论结果表明干预了氢过氧钒物质的催化循环。

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2012.03.032
• 作为产物：
  描述：

  bis(3-methoxysalicylaldehyde)oxovanadium(IV) monohydrate 在 ethylenediamine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以58%的产率得到VO(N,N'-3,3'-dimethoxy-ethylenebis(salicylideneaminato))
  参考文献：
  名称：

  3-甲氧基水杨醛和脂肪族二胺衍生的氧钒（IV）席夫碱配合物的光谱和磁性

  摘要：

  氧钒（IV）的3-甲氧基水杨的络合物和席夫碱配合物VO [OC 6 H ^ 3（OCH 3）CHNCR 1 - [R 2 （CH 2）ñ -1 NCH（OCH 3）C 6 ħ 3 O]分别ñ = 2（R 1  - [R 2 H或CH 3）和ñ = 3〜10（R 1  - [R 2）H）的制备已经通过元素分析，红外光谱和电子光谱以及磁化率测量进行了表征。证据表明，双醛配合物向席夫碱配合物的转化伴随着能级的反转。的979-988厘米的ν（V = 0）的频率-1对于大多数复合物的观察到的，除了当R 1  - [R 2 H和Ñ = 3，其中ν（V = 0）为864厘米-1，是正常用于五配位的氧钒（IV）配合物。螯合物在室温下的磁矩在1.72-1.83 BM范围内，并且在320-80 K的温度范围内变化很小。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(81)80072-3

文献信息

• New compounds of tetradentate Schiff bases with vanadium(IV) and vanadium(V) †
  作者：Nosheen F. Choudhary、Neil G. Connelly、Peter B. Hitchcock、G. Jeffery Leigh

  DOI：10.1039/a908337e

  日期：——

  A new range of potentially tetradentate proligands, H2L, derived from aromatic aldehydes and ketones and aliphatic diamines has been prepared. Their vanadyl(IV) and vanadyl(V) complexes [VO(L)] and [VO(L)]+, and also some adducts [VO(L)→VO(L)]+, have been synthesized. The structures of four selected complexes have been determined and it is shown that these must be a result of both steric and electronic factors that make prediction of conformation and stacking difficult. The adducts [VO(L)→VO(L)]+ have structures that persist in solution in dichloromethane, where they can undergo redox chemistry, but they apparently dissociate into their component complexes in the donor solvent acetonitrile.

  一系列潜在的四齿配体H2L已由芳香醛、酮以及脂肪族二胺制备而成。它们的钒(IV)和钒(V)配合物[VO(L)]和[VO(L)]+，以及一些加合物[VO(L)→VO(L)]+也已合成。对四个选定配合物的结构进行了确定，结果显示这些结构必须是由于立体和电子因素的共同作用，使得对构象和堆叠的预测变得困难。加合物[VO(L)→VO(L)]+在二氯甲烷溶液中具有持久的结构，在该环境中它们可以进行氧化还原反应，但在供体溶剂乙腈中，它们显然会解离成各自的组成配合物。
• A vanadyl donor bond to tin in a heterobimetallic complex: the crystal structure of SnPh₃Cl·VO(salpren)(H₂salpren =N,N′-1,2-propylenebis-salicylideneamine)
  作者：Brenda Cashin、Desmond Cunningham、John F. Gallagher、Pat McArdle、Tim Higgins

  DOI：10.1039/c39890001445

  日期：——

  The title complex has an adduct structure in which the vanadyl salicylaldimine forms a donor bond through the vanadyl oxygen to tin, thereby generating an almost linear V–O–Sn moiety.

  标题复合物具有加合物结构，其中氧钒水杨醛亚胺通过氧钒氧与锡形成供体键，从而生成几乎线性的V–O–Sn部分。
• Reporting a New Class of Divanadium(V) Compounds Connected by an Unsupported Hydroxo Bridge
  作者：Pabitra Baran Chatterjee、Debdas Mandal、Anandalok Audhya、Ki-Young Choi、Akira Endo、Muktimoy Chaudhury

  DOI：10.1021/ic702286h

  日期：2008.5.1

  X-ray diffraction analyses. The molecules of 1- 3 have centrosymmetric structures with each vanadium center having a distorted octahedral geometry. The bridging OH (-) group is located trans to the terminal VO t bond. The latter exerts strong trans labilizing influence to set the participating vanadium centers apart by about 4.1 A. These separations are by far the largest (e.g., V...V#, 4.131 A in 1) among

  双核氧钒（V）化合物[LV（V）O（mu-OH）OV（V）L]（PF6）[H2L = N，N'-叔乙烯双（水杨亚胺）（H 2Salen）及其衍生物]（ 1-3）是通过在添加的NH 4PF 6存在下将V（IV）OL前体在THF中进行空气氧化而获得的。氧化的钒（V）可能会从溶剂中的残留水分中提取OH（-）配体。如单晶X射线衍射分析所证实的那样，这些化合物的金属中心之间保留有无支撑的羟基桥连基。1-3的分子具有中心对称结构，每个钒中心具有扭曲的八面体几何形状。桥连的OH（-）基团位于末端VO t键的反式位置。后者施加强大的反通斜影响，使参与的钒中心相距约4.1A。迄今为止，这些分离是所有含无载体羟基桥的双核化合物中最大的分离（例如，V ... V＃，4.131 A）。如（1）1 H NMR光谱法所确定的，该络合物还在溶液中保持其身份。电化学上，如循环伏安法在乙腈中研究的1-3的行为非常有趣，每个
• Structural information from ENDOR spectroscopy: the frozen solution proton spectra of some vanadyl(2+) complexes
  作者：Donato Attanasio

  DOI：10.1021/j100412a017

  日期：1986.10
• 1:1 Adducts of triphenyltin chloride with oxovanadium(IV) tetradentate Schiff-base complexes
  作者：Nosheen F. Choudhary、Peter B. Hitchcock、G.Jeffery Leigh、Seik Weng Ng

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00230-3

  日期：1999.10

  Triphenyltin chloride-N,N'-ethylenebis(salicylideneiminato)oxovanadium(IV) (1/1), which crystallises from acetonitrile with half a molecule of the solvent, is a heterodinuclear entity that displays an almost linear tin-oxygen-vanadium unit [Sn-O-V = 172.7(2)degrees; Sn-O = 2.382(2), V-O = 1.614(3) Angstrom]. The tin atom shows approximately trigonal bipyramidal coordination in the adduct with the axial sites occupied by the O and Cl atoms. On the other hand, the vanadium atom is in square-pyramidal coordination, and the vanadium-containing moiety is 68% displaced along the Berry pseudorotation pathway from trigonal bipyramidal towards square pyramidal, compared with the 83% mean displacement for [VO(salen)] itself. The corresponding displacements for the vanadium moiety in Ph3SnCl . VO(hap-1,2-pn). 2CH(3)CN are 94% [Sn-O = 2.405(6), V-O = 1.627(6) Angstrom; Sn-O-V = 175.5(3)degrees] and 89% in Ph3SnCl . VO[salen(3-OMe)(2)]. CH3CN [Sn-O = 2.428(2), V-O = 1.625(2) Angstrom; Sn-O-V = 167.5(1)degrees] [H(2)hap-1,2-pn = N,N'-methylmethylenebis(2-phenolatoacetophenoneimine); H(2)salen(3-OMe)(2) = N,N'-ethylenebis(3-methoxysalicylideneimine)]. The [VO(salen)] adduct of N-triphenylstannyl-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide has also been synthesised, and characterised by spectroscopic measurements. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.