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1,3-dihydro-5-(o-bromophenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one | 98601-28-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dihydro-5-(o-bromophenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
英文别名
5-(2-bromophenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
1,3-dihydro-5-(o-bromophenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one化学式
CAS
98601-28-6
化学式
C15H11BrN2O
mdl
——
分子量
315.169
InChiKey
HHEYPEZKVASXFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-dihydro-5-(o-bromophenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-onetetraphosphorus decasulfide 以to produce 1,3-dihydro-5-(o-bromophenyl)-2H-1,4-benzodiazepine-2-thione的产率得到1,3-dihydro-5-(o-bromophenyl)-2H-1,4-benzodiazepine-2-thione
    参考文献:
    名称:
    6-(O-Halophenyl)-1-methyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]-benzodiazepine
    摘要:
    以下式子的6-(o-卤代苯基)-1-甲基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]-苯二氮平,其中“Hal”取代基是原子序数为35及以下的卤素,即氟、氯或溴,以及它们的药理学上可接受的酸盐加合物,特别适用于肌肉松弛和抗焦虑药物。
    公开号:
    US04018788A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二氢-5-(2-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 、 2-Bromo-2'-nitrobenzophenone 、 溴芬酸杂质2 以to produce 1,3-dihydro-5-(o-bromophenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one的产率得到1,3-dihydro-5-(o-bromophenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
    参考文献:
    名称:
    6-(O-Halophenyl)-1-methyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]-benzodiazepine
    摘要:
    以下式子的6-(o-卤代苯基)-1-甲基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]-苯二氮平,其中“Hal”取代基是原子序数为35及以下的卤素,即氟、氯或溴,以及它们的药理学上可接受的酸盐加合物,特别适用于肌肉松弛和抗焦虑药物。
    公开号:
    US04018788A1
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文献信息

  • Imidazobenzodiazepinderivate, Verfahren zu deren Herstellung und Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
    公开号:EP0135770A2
    公开(公告)日:1985-04-03
    Die Imidazobenzodiazepine der Formel worin R' Wasserstoff, Di-nieder Alkylamino-nieder Alkyl oder nieder Alkyl, R2 Wasserstoff nieder Alkanoyl oder nieder Alkyl, R3 Wasserstoff, nieder Alkanoyloxy oder Hydroxy, R4 Chlor, Brom, Bluor oder Trifluormethyl und R' Wasserstoff, Fluor oder Chlor bedeuten, mit den Maßgaben, daß a) R3 nicht Hydroxy bedeuten kann, falls R2 nieder Alkanoyl bedeutet und b) R3 Wasserstoff bedeutet, fall R' Di-nieder Alkylamino-nieder Alkyl bedeutet, und die pharmazeutisch verwendbaren Salze davon besitzen eine anxiolytische Wirkung, ohne daß sie unerwünschte CNS-Nebenwirkungen besitzen, wie übermäßige Sedation, Äthanolpotenzierung und Ataxie, und können demnach als selektive Anxiolytika verwendet werden. Sie sind bereits generisch offenbart, beispielsweise in der U.S. Patentschrift 4280957, und können nach verschiedenen Methoden hergestellt werden.
    式中的咪唑苯并二氮杂卓 其中,R'是氢、二低级烷基基低级烷基或低级烷基,R2是氢低级烷酰基或低级烷基,R3是氢、低级烷酰氧基或羟基,R4是或三甲基,R'是氢、,但 a) R3 不能是羟基、如果 R2 是低级烷酰基,则 R3 不能是羟基;b) 如果 R' 是二低级烷基基低级烷基,则 R3 是氢,其药学上可接受的盐具有抗焦虑活性,而不会产生不良的中枢神经系统副作用,如过度镇静、乙醇增效和共济失调,因此可用作选择性抗焦虑药。例如,美国专利 4280957 已经公开了它们的通用名称,并且可以通过各种方法制备。
  • US4018788A
    申请人:——
    公开号:US4018788A
    公开(公告)日:1977-04-19
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