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N-(benzoylimino)-3-ethylpyridinium ylide | 37709-07-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(benzoylimino)-3-ethylpyridinium ylide
英文别名
N-(3-ethylpyridin-1-ium-1-yl)benzenecarboximidate
N-(benzoylimino)-3-ethylpyridinium ylide化学式
CAS
37709-07-2
化学式
C14H14N2O
mdl
——
分子量
226.278
InChiKey
IEQCOLWKQOVMIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    39.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(benzoylimino)-3-ethylpyridinium ylide 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以49%的产率得到N-(benzoylamino)-3-ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
    参考文献:
    名称:
    Wilson, Tiffany L.; Redda, Kinfe K., Medicinal Chemistry Research, 2003, vol. 12, # 2, p. 69 - 86
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙基吡啶三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇丙酮 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 N-(benzoylimino)-3-ethylpyridinium ylide
    参考文献:
    名称:
    Redda, Kinfe K.; Melles, Hailemichael; Rao, Kode Nageswara, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1041 - 1046
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 10.1021/jacs.4c03713
    作者:Luo, Jiajing、Zhou, Qingyang、Xu, Zhou、Houk、Zheng, Ke
    DOI:10.1021/jacs.4c03713
    日期:——
    We present an efficient one-pot photochemical skeletal editing protocol for the transformation of pyridines into diverse bicyclic pyrazolines and pyrazoles under mild conditions. The method requires no metals, photocatalysts, or additives and allows for the selective removal of specific carbon atoms from pyridines, allowing for unprecedented versatility. Our approach offers a convenient and efficient
    我们提出了一种有效的一锅光化学骨架编辑方案,用于在温和条件下将吡啶转化为多种双环吡唑啉和吡唑。该方法不需要金属、光催化剂或添加剂,并且可以选择性地从吡啶中去除特定的碳原子,从而实现了前所未有的多功能性。我们的方法通过替换核心吡啶骨架,为复杂药物分子的后期修饰提供了一种方便有效的方法。此外,我们已经成功地在停流和流动化学系统中扩展了该过程,展示了其对复杂转化的适用性,例如狄尔斯-阿尔德反应、氢化、[3 + 2]环加成和赫克反应。通过控制实验和 DFT 计算,我们深入了解了这种骨架编辑协议的机制基础。
  • REDDA, KINFE K.;MELLES, HAILEMICHAEL;RAO, KODE NAGESWARA, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1041-1046
    作者:REDDA, KINFE K.、MELLES, HAILEMICHAEL、RAO, KODE NAGESWARA
    DOI:——
    日期:——
  • Wilson, Tiffany L.; Redda, Kinfe K., Medicinal Chemistry Research, 2003, vol. 12, # 2, p. 69 - 86
    作者:Wilson, Tiffany L.、Redda, Kinfe K.
    DOI:——
    日期:——
  • Redda, Kinfe K.; Melles, Hailemichael; Rao, Kode Nageswara, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1041 - 1046
    作者:Redda, Kinfe K.、Melles, Hailemichael、Rao, Kode Nageswara
    DOI:——
    日期:——
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