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2-chloro-N-[4-(2-nitrophenyl)sulfanylphenyl]acetamide | 71921-27-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-N-[4-(2-nitrophenyl)sulfanylphenyl]acetamide
英文别名
——
2-chloro-N-[4-(2-nitrophenyl)sulfanylphenyl]acetamide化学式
CAS
71921-27-2
化学式
C14H11ClN2O3S
mdl
——
分子量
322.772
InChiKey
BBKXSTLDRQBTON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    124 °C
  • 沸点:
    530.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Method of modulating the immune response system in mammals
    申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
    公开号:EP0102476A1
    公开(公告)日:1984-03-14
    A method of modulating the immune response system in a warm-blooded animal by the administration of N-substituted-phenylthioanilines, N-substituted-phenyl- sulfinylanilines, and N-substituted-phenylsulfonylanilines, certain of which are new compounds.
    一种通过施用 N-取代苯基硫代苯胺、N-取代苯基亚磺酰基苯胺和 N-取代苯基磺酰基苯胺(其中某些为新化合物)来调节温血动物免疫反应系统的方法。
  • ABBADY M. A.; KANDEEL M. M., Z. NATURFORSCH., 1979, B 34, NO 8, 1149-1153
    作者:ABBADY M. A.、 KANDEEL M. M.
    DOI:——
    日期:——
  • ABBADY, M. A.;ALI, M. M.;KANDEEL, M. M., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 1, 53-57
    作者:ABBADY, M. A.、ALI, M. M.、KANDEEL, M. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Abbady, M. A.; Ali, M. M.; Kandeel, M. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 53 - 57
    作者:Abbady, M. A.、Ali, M. M.、Kandeel, M. M.
    DOI:——
    日期:——
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