2-chloro-N-[4-(2-nitrophenyl)sulfanylphenyl]acetamide | 71921-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-chloro-N-[4-(2-nitrophenyl)sulfanylphenyl]acetamide
• CAS: 71921-27-2
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₃S
• 分子量: 322.772
• InChiKey: BBKXSTLDRQBTON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124 °C
• 沸点：
  530.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-[4-(2-nitrophenyl)sulfanylphenyl]acetamide 在 盐酸 、 氨 作用下， 生成 2-amino-N-[4-(2-nitrophenyl)sulfanylphenyl]acetamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Abbady, M. A.; Ali, M. M.; Kandeel, M. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 53 - 57

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-(邻硝基苯基硫代)苯胺 、 氯乙酰氯 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-chloro-N-[4-(2-nitrophenyl)sulfanylphenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Abbady, M. A.; Ali, M. M.; Kandeel, M. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 53 - 57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of modulating the immune response system in mammals
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0102476A1

  公开（公告）日：1984-03-14

  A method of modulating the immune response system in a warm-blooded animal by the administration of N-substituted-phenylthioanilines, N-substituted-phenyl- sulfinylanilines, and N-substituted-phenylsulfonylanilines, certain of which are new compounds.

  一种通过施用 N-取代苯基硫代苯胺、N-取代苯基亚磺酰基苯胺和 N-取代苯基磺酰基苯胺（其中某些为新化合物）来调节温血动物免疫反应系统的方法。
• ABBADY M. A.; KANDEEL M. M., Z. NATURFORSCH., 1979, B 34, NO 8, 1149-1153
  作者：ABBADY M. A.、 KANDEEL M. M.

  DOI：——

  日期：——
• ABBADY, M. A.;ALI, M. M.;KANDEEL, M. M., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 1, 53-57
  作者：ABBADY, M. A.、ALI, M. M.、KANDEEL, M. M.

  DOI：——

  日期：——