4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-vinyl-azetidin-2-one | 841299-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-vinyl-azetidin-2-one
• 英文别名: 4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-ethenylazetidin-2-one
• CAS: 841299-12-5
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂Si
• 分子量: 241.406
• InChiKey: GNTFSPUXKZOWNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-vinyl-azetidin-2-one 在 Grubbs catalyst first generation 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (2S,3R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxymethyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Route to Imino Sugars and Analogues of Siastatin B

  摘要：

  δ-内酰胺模板已被用于诱导亚氨基糖的简单途径中的立体化学。

  DOI：

  10.1055/s-2004-836021
• 作为产物：
  描述：

  4-formyl-1-(4-methoxyphenyl)-3-vinylazetidine-2-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-vinyl-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Route to Imino Sugars and Analogues of Siastatin B

  摘要：

  δ-内酰胺模板已被用于诱导亚氨基糖的简单途径中的立体化学。

  DOI：

  10.1055/s-2004-836021