6-(5-Chloro-3-difluoromethyl-4-formyl-pyrazol-1-yl)-pyridine-3-sulfonic acid 1-dimethylamino-meth-(E)-ylideneamide | 872352-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(5-Chloro-3-difluoromethyl-4-formyl-pyrazol-1-yl)-pyridine-3-sulfonic acid 1-dimethylamino-meth-(E)-ylideneamide
• CAS: 872352-83-5
• 化学式: C₁₃H₁₂ClF₂N₅O₃S
• 分子量: 391.786
• InChiKey: HLVBCGYOJPISPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  97.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-Chloro-3-difluoromethyl-4-formyl-pyrazol-1-yl)-pyridine-3-sulfonic acid 1-dimethylamino-meth-(E)-ylideneamide 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 三氯乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(5-Chloro-4-cyano-3-difluoromethyl-pyrazol-1-yl)-pyridine-3-sulfonic acid amide carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  氟介导的5-烷基氨基和醚取代吡唑的高效合成

  摘要：

  1-（4-甲基磺酰基（或磺酰胺基）-2-吡啶基）-5-氯-4-氰基吡唑与各种胺和醇的氟化物介导的亲核取代反应在温和条件下发生，以提供5-烷基氨基和醚吡唑中等至高产。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.022
• 作为产物：
  描述：

  6-肼基吡啶-3-磺酰胺 在 氯化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-(5-Chloro-3-difluoromethyl-4-formyl-pyrazol-1-yl)-pyridine-3-sulfonic acid 1-dimethylamino-meth-(E)-ylideneamide
  参考文献：
  名称：

  5-Heteroatom substituted pyrazoles as canine COX-2 inhibitors. Part 1: Structure–activity relationship studies of 5-alkylamino pyrazoles and discovery of a potent, selective, and orally active analog

  摘要：

  Structure-activity relationship (SAR) studies of the novel 2-[3-di and trifluoromethyl-5-alkylamino pyrazo-1-yl]-5-methanesulfonyl (SO2Me)/sulfamoyl (SO2NH2)-pyridine derivatives for canine COX enzymes are described. The studies led to the identification of 2e as lead with potent in vitro activity, selectivity, and in vivo activity in dogs and cats. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.006