1-[4-(3,5-Difluoro-4-propylphenyl)-2-fluorophenyl]-2,3-difluoro-4-iodobenzene | 1026605-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(3,5-Difluoro-4-propylphenyl)-2-fluorophenyl]-2,3-difluoro-4-iodobenzene
• CAS: 1026605-22-0
• 化学式: C₂₁H₁₄F₅I
• 分子量: 488.239
• InChiKey: LMRPCPMGZJQEPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluoro-4-propylphenyl)-5,5-dimethyl[1,3,2]dioxaborinane 、 1-[4-(3,5-Difluoro-4-propylphenyl)-2-fluorophenyl]-2,3-difluoro-4-iodobenzene 在 palladium diacetate potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到3,5,2',2'',3'',2'''-Hexafluoro-4,4'''-dipropyl-[1,4';1',1'';4'',1''']quaterphenyl
  参考文献：
  名称：

  Combinatorial organic materials research (COMR): design, synthesis and screening of a 225-membered materials library of liquid crystalline fluorinated p-quaterphenylsElectronic supplementary information (ESI) available: tables of product yield and purity, and NMR spectra and HPLC traces.. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b212107g/

  摘要：

  通过利用组合和并行方法快速合成新型液晶材料，展示了225种不同氟化的4,4‴-二丙基-p-四苯基的文库的制备。通过使用各种氟化苯基构件，采用亲核取代和铃木交叉偶联的汇聚合成序列，将化学多样性引入生长中的低聚物中。开发了一种高效的快速并行纯化方法，能够提供足够量的HPLC纯库成员，以便对整体特性进行表征。

  DOI：

  10.1039/b212107g
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氟-4-碘苯 在 palladium diacetate 、 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 一氯化碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 1-[4-(3,5-Difluoro-4-propylphenyl)-2-fluorophenyl]-2,3-difluoro-4-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  Combinatorial organic materials research (COMR): design, synthesis and screening of a 225-membered materials library of liquid crystalline fluorinated p-quaterphenylsElectronic supplementary information (ESI) available: tables of product yield and purity, and NMR spectra and HPLC traces.. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b212107g/

  摘要：

  通过利用组合和并行方法快速合成新型液晶材料，展示了225种不同氟化的4,4‴-二丙基-p-四苯基的文库的制备。通过使用各种氟化苯基构件，采用亲核取代和铃木交叉偶联的汇聚合成序列，将化学多样性引入生长中的低聚物中。开发了一种高效的快速并行纯化方法，能够提供足够量的HPLC纯库成员，以便对整体特性进行表征。

  DOI：

  10.1039/b212107g