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1-(4-methyl-2-pyridyl)benzimidazole | 1269132-72-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-methyl-2-pyridyl)benzimidazole
英文别名
1-(4-Methylpyridin-2-YL)-1H-1,3-benzodiazole;1-(4-methylpyridin-2-yl)benzimidazole
1-(4-methyl-2-pyridyl)benzimidazole化学式
CAS
1269132-72-0
化学式
C13H11N3
mdl
——
分子量
209.25
InChiKey
VNLUSNSQGYWNQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methyl-2-pyridyl)benzimidazole 在 silver carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 4-methyl-6-propyl-6,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-5-one
    参考文献:
    名称:
    通过苯并咪唑盐的开环/开环合成苯并二氮杂s
    摘要:
    吡咯并苯并二氮杂derivatives衍生物无疑是市售药物和候选药物中最重要的结构图案之一。构造苯二氮杂卓环衍生物的通常合成方法是基于两个高度官能化的合成子的缩合反应。然而,这些化合物的合成发展受到区域选择性和原子经济性的阻碍。在这项工作中,通过苯并咪唑盐的连续开环水解和分子内CH键的活化,一步一步合成了吡啶-苯并二氮杂backbone骨架及其类似物。通过控制实验和密度泛函理论(DFT)计算来探索反应机理。
    DOI:
    10.1002/chem.201905828
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文献信息

  • Charged Bis-Cyclometalated Iridium(III) Complexes with Carbene-Based Ancillary Ligands
    作者:Filippo Monti、Florian Kessler、Manuel Delgado、Julien Frey、Federico Bazzanini、Gianluca Accorsi、Nicola Armaroli、Henk J. Bolink、Enrique Ortí、Rosario Scopelliti、Md. Khaja Nazeeruddin、Etienne Baranoff
    DOI:10.1021/ic400600d
    日期:2013.9.16
    series of charged iridium complexes with various carbene-based ancillary ligands. In the first series the C∧N ligand is 2-phenylpyridine, whereas in the second one it is 2-(2,4-difluorophenyl)-pyridine. One bis-carbene (:C∧C:) and four different pyridine–carbene (N∧C:) chelators are used as bidentate ancillary ligands in each series. Synthesis, X-ray crystal structures, and photophysical and electrochemical
    带卡宾基辅助配体的带电环属化(C∧N)(III)配合物是一种很有前途的深蓝色光化合物。它们的发射特性由主要的C主要控制∧ Ñ配体,相对于电荷的复合物的经典设计,其中N ∧ Ñ辅助配体与低能量π*轨道,如2,2'-联吡啶,一般用于这个目的。在本文中,我们报告了带有各种卡宾基辅助配体的两个带电配合物系列。在第一个系列的C ∧ Ñ配体2-苯基吡啶,而在第二个是2-(2,4-二氟苯基) -吡啶。一个双卡宾(:C∧C :)和四个不同的吡啶-卡宾(N∧C :)螯合剂在每个系列中用作双齿辅助配体。描述了两个系列配合物的合成,X射线晶体结构以及光物理和电化学性质。在室温下,将:C ∧ C:配合物表现出更大的光致发光量子产率(Φ PL约的)30%,而N∧C:类似物(约1%)。与此相反,所有研究的复合物均在室温下(1个%聚(甲基丙烯酸甲酯)矩阵,Φ亮发射器在固态PL 30-60%)和在77K密度泛函
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