5-[5-chloro-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-pyrimidin-2-yl]furan-2-sulfonamide | 1266479-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[5-chloro-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-pyrimidin-2-yl]furan-2-sulfonamide
• 英文别名: 5-(5-chloro-4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrimidin-2-yl)furan-2-sulfonamide；5-[5-chloro-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyrimidin-2-yl]furan-2-sulfonamide
• CAS: 1266479-04-2
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₆O₃S
• 分子量: 380.815
• InChiKey: DYTUHECMYFNTHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-5-(5-chloro-4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrimidin-2-yl)furan-2-sulfonamide 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到5-[5-chloro-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-pyrimidin-2-yl]furan-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2011019405A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-tert-butyl-5-(5-chloro-4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrimidin-2-yl)furan-2-sulfonamide 、 三氯化硼 在 甲醇 、 异丙醚 、 5-[5-chloro-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-pyrimidin-2-yl]furan-2-sulfonamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound 5-(5-chloro-4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrimidin-2-yl)furan-2-sulfonamide (Compound 240) (20 mg, 53%)的产率得到5-[5-chloro-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-pyrimidin-2-yl]furan-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。该发明还提供了制备该发明化合物的方法。

  公开号：

  US20110053916A1

文献信息

• Pyrimidine compounds as tuberculosis inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09422271B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• US9422271B2
  申请人：——

  公开号：US9422271B2

  公开（公告）日：2016-08-23