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7-hydroxymethyl-4-undecen-6-one
7-hydroxymethyl-4-undecen-6-one | 891202-43-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-hydroxymethyl-4-undecen-6-one
英文别名
(E)-7-(hydroxymethyl)undec-4-en-6-one
CAS
891202-43-0
化学式
C
12
H
22
O
2
mdl
——
分子量
198.305
InChiKey
AUMGTTQMNQSQNC-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
14
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
7-hydroxymethyl-4-undecen-6-one
反应 10.0h, 以100%的产率得到5-羟甲基-6-十一烷酮
参考文献:
名称:
RuHCl(CO)(PPh
3
)
3
-Catalyzed Reductive Dimerization of α,β-Unsaturated Aldehydes Leading to α-Hydroxymethyl Ketones
摘要:
使用RuHCl(CO)(PPh3)3作为催化剂,在存在二次醇作为氢源的条件下,实现了α,β-不饱和醛的还原二聚化以生成饱和酮。该反应可能通过对α,β-不饱和醛的氢铑化反应进行,然后是生成的铑烯醇盐与α,β-不饱和醛的醛醇反应,形成不饱和的α-羟基甲基酮,随后经历转移氢化反应生成α-羟基甲基酮。
DOI:
10.1055/s-2006-951518
作为产物:
描述:
2-已烯醛
在
hydridochlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II)
异丙醇
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 0.25h, 生成
7-hydroxymethyl-4-undecen-6-one
、
5-羟甲基-6-十一烷酮
、
正己醇
参考文献:
名称:
RuHCl(CO)(PPh
3
)
3
-Catalyzed Reductive Dimerization of α,β-Unsaturated Aldehydes Leading to α-Hydroxymethyl Ketones
摘要:
使用RuHCl(CO)(PPh3)3作为催化剂,在存在二次醇作为氢源的条件下,实现了α,β-不饱和醛的还原二聚化以生成饱和酮。该反应可能通过对α,β-不饱和醛的氢铑化反应进行,然后是生成的铑烯醇盐与α,β-不饱和醛的醛醇反应,形成不饱和的α-羟基甲基酮,随后经历转移氢化反应生成α-羟基甲基酮。
DOI:
10.1055/s-2006-951518
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文献信息
An unusual dimerization of primary unsaturated alcohols catalyzed by RuHCl(CO)(PPh3)3
作者:
Takashi Doi、Takahide Fukuyama、Satoshi Minamino、Guillaume Husson、Ilhyong Ryu
DOI:
10.1039/b602103d
日期:
——
When primary unsaturated alcohols were treated with a catalytic amount of
RuHCl
(CO)(
PPh3
)
3
in benzene under reflux, dimerization reactions took place to give alpha-hydroxymethyl ketones as major product.
在回流下用催化量的RuHCl(CO)(PPh3)3在苯中催化处理不饱和伯醇时,发生二聚反应,得到α-羟甲基酮为主要产物。
查看更多
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