tert-butyl 13-[2-[2-[2-[13-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,4,10-trioxa-7,13-diazacyclopentadec-7-yl]-2-oxoethoxy]ethoxy]acetyl]-1,4,10-trioxa-7,13-diazacyclopentadecane-7-carboxylate | 107121-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 13-[2-[2-[2-[13-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,4,10-trioxa-7,13-diazacyclopentadec-7-yl]-2-oxoethoxy]ethoxy]acetyl]-1,4,10-trioxa-7,13-diazacyclopentadecane-7-carboxylate
• CAS: 107121-30-2
• 化学式: C₃₆H₆₆N₄O₁₄
• 分子量: 778.938
• InChiKey: ZIQPNCAOTQLRJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  173.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 13-[2-[2-[2-[13-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,4,10-trioxa-7,13-diazacyclopentadec-7-yl]-2-oxoethoxy]ethoxy]acetyl]-1,4,10-trioxa-7,13-diazacyclopentadecane-7-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到2-{2-[2-Oxo-2-(1,4,10-trioxa-7,13-diaza-cyclopentadec-7-yl)-ethoxy]-ethoxy}-1-(1,4,10-trioxa-7,13-diaza-cyclopentadec-7-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  The formation of complexes by asymmetrical tricyclic hosts

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87393-2
• 作为产物：
  描述：

  1,7-偶氮-15-冠-5 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 tert-butyl 13-[2-[2-[2-[13-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,4,10-trioxa-7,13-diazacyclopentadec-7-yl]-2-oxoethoxy]ethoxy]acetyl]-1,4,10-trioxa-7,13-diazacyclopentadecane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The formation of complexes by asymmetrical tricyclic hosts

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87393-2

文献信息

• KUMAR ASHWANI; MAGESWARAN SIVAPATHASUNTHARAM; SUTHERLAND I. O., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 12, 3291-3302
  作者：KUMAR ASHWANI、 MAGESWARAN SIVAPATHASUNTHARAM、 SUTHERLAND I. O.

  DOI：——

  日期：——