5-bromo-2-iodo-1,3-di(propen-2-yl)benzene | 1428236-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-iodo-1,3-di(propen-2-yl)benzene
• 英文别名: 5-Bromo-2-iodo-1,3-di(1-propen-2-yl)benzene；5-bromo-2-iodo-1,3-bis(prop-1-en-2-yl)benzene
• CAS: 1428236-25-2
• 化学式: C₁₂H₁₂BrI
• 分子量: 363.036
• InChiKey: KOKCDZNZASVSEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.655±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-iodo-1,3-di(propen-2-yl)benzene 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 2-(8,8,22,22-Tetramethyl-1-borahexacyclo[11.7.1.13,19.02,7.09,21.015,20]docosa-2,4,6,9,11,13(21),15(20),16,18-nonaen-5-yl)-5-[5-(8,8,22,22-tetramethyl-1-borahexacyclo[11.7.1.13,19.02,7.09,21.015,20]docosa-2,4,6,9,11,13(21),15(20),16,18-nonaen-5-yl)thiophen-2-yl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  π-Extended Planarized Triphenylboranes with Thiophene Spacers

  摘要：

  Planarized triphenylboranes extended with thiophene or bithiophene spacers were synthesized, which showed intense fluorescences in solution and reversible redox waves for reduction in cyclic voltammetry. Organic light-emitting diodes (OLEDs) using these compounds as an electron-transporting material were fabricated.

  DOI：

  10.1021/ol403084x
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-1,3-bis(2-hydroxypropan-2-yl)-2-iodobenzene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95 %的产率得到5-bromo-2-iodo-1,3-di(propen-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  A spiroacridine-based thermally activated delayed fluorescence emitter for high-efficiency and narrow-band deep-blue OLEDs

  摘要：

  开发了一种深蓝色的热激活延迟荧光分子 SAC-BOC，其器件的半最大值全宽为 57 nm，CIE 坐标为（0.144, 0.129），最大外部量子效率为 15.3%。

  DOI：

  10.1039/d4cc00154k

文献信息

• A planarized <i>B</i>-phenyldibenzoborepin: impact of structural constraint on its electronic properties and Lewis acidity
  作者：Naoki Ando、Tomokatsu Kushida、Shigehiro Yamaguchi

  DOI：10.1039/c8cc02837k

  日期：——

  Planarization of B-phenyldibenzo[b,f]borepin allows π-expansion across the B-phenyl group and makes this scaffold a useful electron-accepting unit for donor-π-acceptor type fluorophores.

  通过对二苯基二苯并[b,f]硼蒽进行平面化处理，可以使π电子在二苯基基团上扩展，从而使该支架成为供体-π-受体型荧光物质中有用的电子受体单元。
• Planarized <i>B</i> , <scp> <i>N</i> ‐diarylated </scp> dibenzoazaborine compounds for deep blue fluorescence
  作者：Ina Nur Istiqomah、Hanif Mubarok、Taehwan Lee、Ngoc Tuyet Nhi Nguyen、Jaehoon Jung、Min Hyung Lee

  DOI：10.1002/bkcs.12451

  日期：2022.2

  A series of planarized B,N-diarylated dibenzoazaborine compounds (5a–5e) in which various functional groups are introduced into the B-Ph and N-Ph moieties of nonsubstituted dibenzoazaborine compound (I) were prepared. All compounds exhibit strong low-energy absorptions at ca. 410–426 nm with a gradual red-shift depending on the electron-accepting property of the four substituents (4-R = 4-Ph < 4-Pm < 4-CNPh

  制备了一系列平面化的B , N-二芳基化二苯并氮杂硼化合物 ( 5a – 5e )，其中将各种官能团引入未取代的二苯并氮杂硼化合物 ( I )的B - Ph 和N -Ph 部分。所有化合物在 ca 时都表现出强烈的低能量吸收。410–426 nm，逐渐红移取决于5a中B - Ph 环上四个取代基 (4-R = 4-Ph < 4-Pm < 4-CNPh <4-CN) 的电子接受特性– 5天。将给电子t Bu 基团引入N-Ph 环进一步将吸收带略微向低能量区域移动（5e）。重要的是，所有化合物在发射中都会经历逐渐的红移，导致 CN 取代的5d和5e产生深蓝色荧光。此外，发射在大约半最大值处具有窄的全宽。30 nm，高光致发光量子产率（Φ PL  ≈ 100%）和小斯托克斯位移（11-16 nm）。电化学和理论研究进一步支持化合物的带隙控制和光物理性质。
• JP5959171
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——