15N-phenylazide | 70615-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 15N-phenylazide
• 英文别名: 1-15N-Phenylazid；Azidobenzol<¹⁵N>；Phenyl-<α-15N>-azid；α-(15)N-phenyl azide；(1-(15)N)azidobenzene；phenyl azide；(diazoamino)benzene
• CAS: 70615-33-7
• 化学式: C₆H₅N₃
• 分子量: 120.119
• InChiKey: CTRLRINCMYICJO-VJJZLTLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5Me5)2HfH2 、 15N-phenylazide 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 (η5-C5Me5)Hf((15)NHPh)2
  参考文献：
  名称：

  Hillhoust, Gregory L.; Bercaw, John E., Organometallics, 1982, vol. 1, # 8, p. 1025 - 1029

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺-15N 在 亚硝酸特丁酯 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 0.83h， 生成 15N-phenylazide
  参考文献：
  名称：

  使用新型整体式三苯基膦试剂进行有机叠氮化物的流式合成以及亚胺和胺的多步合成†

  摘要：

  在这里，我们描述了合成烷基和芳基叠氮化物的一般流程，以及新的整体式三苯基膦试剂的开发，这为在流动中使用这种多功能试剂提供了便利的形式。这些新工具的实用性已通过将其应用到Staudinger aza-Wittig流式反应序列中得到证明。最后，设计了多步的aza-Wittig，还原和纯化流程，允许以自动化方式访问胺产品。

  DOI：

  10.1039/c0ob00813c

文献信息

• Donor−Acceptor Triazenes:  Synthesis, Characterization, and Study of Their Electronic and Thermal Properties
  作者：Dimitri M. Khramov、Christopher W. Bielawski

  DOI：10.1021/jo070789x

  日期：2007.12.1

  to slowly decompose at room temperature. Triazenes featuring electron-rich phenyl azide components decomposed at higher temperatures than their electron-deficient analogues. Products of the thermally induced triazene decomposition reaction were identified as molecular nitrogen and the respective guanidine. Using an isotopically labeled triazene, the mechanism of the decomposition reaction was found

  通过将官能化的苯并咪唑-2-亚烷基以游离N-杂环卡宾或从其各自的苯并咪唑鎓前体原位生成的各种官能化苯甲酰胺与适量的分离出的芳基叠氮化物偶合（ 36-99％）。使用紫外可见光谱，核磁共振光谱和X射线晶体学研究了两个耦合组分之间的电子离域。根据N-杂环卡宾和有机叠氮化物上官能团的互补性，发现各自的三氮烯显示出λmax值在364至450 nm之间。X射线晶体学揭示了一系列供体-受体化合物特有的三氮烯中的键改变模式。使用热重分析法研究了三氮烯的热稳定性，发现三氮烯的热稳定性强烈依赖于苯并咪唑-2-亚烷基组分的空间和叠氮化物组分的电子学。三氮烯具有庞大的N取代基（例如，新戊基，叔丁基-丁基等）在超过150°C的温度下在固态下稳定，而具有小的N-取代基（例如甲基）的类似物在室温下会缓慢分解。具有富电子叠氮化物成分的三氮烯比其缺乏电子的类似物在更高的温度下分解。热诱导的三氮烯分解反应的产物被鉴定为分子氮
• Vibrational Spectroscopy and Analysis of Pseudo-tetrahedral Complexes with Metal Imido Bonds
  作者：Mark P. Mehn、Steven D. Brown、David M. Jenkins、Jonas C. Peters、Lawrence Que

  DOI：10.1021/ic060670r

  日期：2006.9.1

  which the added electron resides in a relatively nonbonding orbital. Replacement of the tBu group with a phenyl ring leads to a significantly more complicated resonance Raman spectrum, presumably due to coupling with the vibrations of the phenyl ring. Polarization studies demonstrate that the observed modes have A(1) symmetry. In this case, a clearer resonance enhancement of the signals is observed

  先前已经针对金属氮拉伸（nu（M-NR）），NR拉伸（nu（MN-R））以及与末端结合的酰亚胺相关的可能的配体变形模式提出了许多要求。在这里，我们研究了单阴离子三齿配体[PhBP3]（[PhBP3] = [PhB（CH2PPh2）3]-）的单核铁（III）和钴（III）亚胺配合物，以阐明这些三价金属酰亚胺的振动特征。我们报告[PhBP3] FeNtBu和[PhBP3] CoNtBu的结构。这些类型的伪四面体金属酰亚胺表现出较短的键长（约1.65 A）和围绕MNC键的近似线性角度，表明具有多重键特征。此外，这些化合物引起强烈的，低能量的可见吸收。[PhBP3] MNR络合物中光学带的位置和强度均取决于取代基是烷基还是芳基。激发[PhBP3] FeNtBu的低能带会在1104和1233 cm（-1）处产生两个拉曼特征，这两个特征都对15N和2H标记敏感。同位素标记表明1104 cm（-1）模式具有最大的Fe-N拉伸特性，而1233
• Laser-induced fluorescence spectrum of the cyanocyclopentadienyl radical: a band system long attributed to triplet phenylnitrene
  作者：David W. Cullin、N. Soundararajan、Matthew S. Platz、Terry A. Miller

  DOI：10.1021/j100389a009

  日期：1990.12

  The UV electronic spectrum long attributed to the triplet phenylnitrene intermediate has been reexamined. A variety of evidence strongly indicates that the true carrier of this spectrum is not phenylnitrene, but the cyanocyclopentadienyl radical. This evidence is based upon the spin and rotational structure of the band, its ground-state vibrational frequency characteristic of a C=N triple bond, and several experiments involving different chemical precursors. A discussion of the photochemistry of phenylnitrene and related molecules reinterprets and reconciles much of the considerable existing body of work in both the gas and condensed phases.
• The infrared spectrum, light-induced infrared linear dichroism and conformational analysis of phenyl azide in solid nitrogen at 12 K
  作者：Ian R. Dunkin

  DOI：10.1016/0584-8539(86)80149-0

  日期：1986.1
• Reactions of Organoazides with Nickel Alkyls. Syntheses and Reactions of Nickel(II) Amido Complexes
  作者：Phillip T. Matsunaga、Corinna R. Hess、Gregory L. Hillhouse

  DOI：10.1021/ja00087a089

  日期：1994.4