4-(tert-butyl)-2-iodo-1-(methoxymethoxy)benzene | 1620888-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-2-iodo-1-(methoxymethoxy)benzene
• CAS: 1620888-85-8
• 化学式: C₁₂H₁₇IO₂
• 分子量: 320.17
• InChiKey: ZOAFOFMMAYOEMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-2-iodo-1-(methoxymethoxy)benzene 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.16h， 生成
  参考文献：
  名称：

  遷移金属化合物、オレフィン重合用触媒およびオレフィン系重合体の製造方法

  摘要：

  提供含有新型过渡金属化合物和优良的烯烃聚合活性的烯烃聚合用催化剂。采用以下化合物（D）代表的过渡金属化合物，以及包含该过渡金属化合物，最好包括有机金属化合物、有机铝氧化合物以及与上述过渡金属化合物反应形成离子对的化合物的烯烃系聚合体用催化剂。【选择图】无

  公开号：

  JP2015193612A
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 在 一氯化碘 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4-(tert-butyl)-2-iodo-1-(methoxymethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  遷移金属化合物、オレフィン重合用触媒およびオレフィン系重合体の製造方法

  摘要：

  提供含有新型过渡金属化合物和优良的烯烃聚合活性的烯烃聚合用催化剂。采用以下化合物（D）代表的过渡金属化合物，以及包含该过渡金属化合物，最好包括有机金属化合物、有机铝氧化合物以及与上述过渡金属化合物反应形成离子对的化合物的烯烃系聚合体用催化剂。【选择图】无

  公开号：

  JP2015193612A

文献信息

• Highly efficient heterogeneous synthesis of benzofurans under aqueous condition
  作者：Shi-Xin Sun、Jun-Jie Wang、Zi-Jun Xu、Lu-Ya Cao、Zi-Fa Shi、Hao-Li Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2014.04.005

  日期：2014.6

  Highly efficient organic reactions in water are important for designing environmental-friendly and low cost synthetic processes. Herein, we demonstrate an intermediate-in-water strategy for the heterogeneous synthesis of benzofurans in aqueous media. The cyclization reaction of 2-(phenylethynyl)phenol to 2-phenylbenzofuran cannot proceed in pure water. However, this reaction can be efficiently promoted by the formation of sparingly soluble intermediate in the presence of alkaline. Quantitative conversion of a variety of substrates to benzofuran derivatives has been achieved in the absence of noble metal catalyst. Other remarkable features including easy-isolation and purification of product, along with wide range of functional group tolerance render the methodology promising in the realm of green-synthesis. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.