N-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]-4-iodobenzamide | 170794-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]-4-iodobenzamide
• 英文别名: N-(2-dimethylaminoethyl)-4-iodo-benzamide；N-[2-(dimethylamino)ethyl]-4-iodobenzamide
• CAS: 170794-65-7
• 化学式: C₁₁H₁₅IN₂O
• mdl: MFCD02220001
• 分子量: 318.157
• InChiKey: YKTZMFBGMJVINK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]-4-iodobenzamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-([1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)-N,N,N-trimethylethan-1-aminium iodide
  参考文献：
  名称：

  Modular Approach to Heterogenous Catalysis. Manipulation of Cross-Coupling Catalyst Activity

  摘要：

  A new type of robust, heterogeneous, modular Pd catalyst with metal embedded in the gel matrix is presented. The regulatory element of its catalytic activity has been introduced via chemical changes in the gel. The concept is illustrated in a series of Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions. The demonstrated catalyst activity variations depend on the structure of the gel.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03480
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]-4-iodobenzamide
  参考文献：
  名称：

  使用铜催化剂对芳基 C(sp2)-H 键进行药物导向的甲氧基化

  摘要：

  已开发出一种以药物为导向、铜 (II) 催化的芳基 C(sp2)-H 键甲氧基化。这种简单且环境友好的反应体系使用氧气作为氧化剂有效地发生，具有广泛的底物范围和高官能团耐受性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610132

文献信息

• A mild chemospecific reductive dehalogenation of ethylaminobenzamides with lithium aluminum hydride
  作者：James A. Hendrix、David W. Stefany

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01397-0

  日期：1999.9

  A mild reduction of ortho-fluoro benzamides was discovered using LAH. The reaction proceeds cleanly and in moderate yields. The scope of the reaction is explored and a mechanism is proposed. A two carbon spacer between the amide and a 3° amine is optimal for this chelation controlled reaction.

  使用LAH发现了邻氟苯甲酰胺的轻度还原。反应进行得很干净，产率中等。探索了反应的范围并提出了机理。对于这种螯合控制的反应而言，在酰胺和3°胺之间的两个碳间隔基是最佳的。
• 一种药物官能团应用于C-H甲氧基化制备芳 香醚的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN108456146B

  公开（公告）日：2020-12-25

  本发明公开了一种药物官能团应用于C‑H甲氧基化制备芳香醚的方法：以式(I)所示的芳香甲酰胺衍生物为原料，在铜催化剂、添加剂乌洛托品的作用下，以甲醇为有机溶剂，60～120℃的反应温度下，氧气或空气的气氛下密闭搅拌反应12h～24h，制得式(II)所示的芳香甲酰胺衍生物产物。本发明应用C‑H活化的方法通过简单的反应直接得到芳香醚，符合原子经济性的考量，同时使用氧气和空气等清洁试剂作为氧化剂，减少了不利于坏境的副产物的产生。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Jones Clifford

  公开号：US20100240686A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Compounds of formula (I): which possess cell-cycle inhibitory activity are described.

  描述了具有细胞周期抑制活性的化合物，其化学式为(I)。
• HETEROCYCLIC MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP3208272A1

  公开（公告）日：2017-08-23

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette ("ABC") transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator ("CFTR"). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物可用作 ATP 结合盒（"ABC"）转运体或其片段（包括囊性纤维化跨膜传导调节器（"CFTR"））的调节剂。本发明还涉及使用本发明化合物治疗 ABC 转运体介导的疾病的方法。
• WO2007/148070
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——