4,4'-dimethoxy-6,6'-dimethyl-5,6,7,8,5',6',7',8'-octahydro-[5,5']bi[[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolinyl] | 107021-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4,4'-dimethoxy-6,6'-dimethyl-5,6,7,8,5',6',7',8'-octahydro-[5,5']bi[[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolinyl]
• CAS: 107021-45-4
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₆
• 分子量: 440.496
• InChiKey: HNHLNZOJMGPNFP-BGYRXZFFSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dimethoxy-6,6'-dimethyl-5,6,7,8,5',6',7',8'-octahydro-[5,5']bi[[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolinyl] 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 meso-5,5'-Bis-(4-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro)-1,3-dioxolo<4,5-g>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  双氢可塔宁 - 立体化学方面

  摘要：

  双氢可塔宁2a和2b被转化为氨基甲酸酯9a和9b以及氨基甲酸酯10a和10b，其依次分裂以产生第二胺11a和11b。用草酸二乙酯环化生成二酮哌嗪 12a 和 12b。与 9b 不同，化合物 9a 在氨基甲酸纤维素柱上拆分为对映异构体。这表明 9a 是 D，L- 和 9b 是内消旋形式。12a 和 12b 的 NMR 谱得出了类似的结论。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863191212
• 作为产物：
  描述：

  那可汀 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 碘 、 硝酸 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,4'-dimethoxy-6,6'-dimethyl-5,6,7,8,5',6',7',8'-octahydro-[5,5']bi[[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolinyl]
  参考文献：
  名称：

  双氢可塔宁 - 立体化学方面

  摘要：

  双氢可塔宁2a和2b被转化为氨基甲酸酯9a和9b以及氨基甲酸酯10a和10b，其依次分裂以产生第二胺11a和11b。用草酸二乙酯环化生成二酮哌嗪 12a 和 12b。与 9b 不同，化合物 9a 在氨基甲酸纤维素柱上拆分为对映异构体。这表明 9a 是 D，L- 和 9b 是内消旋形式。12a 和 12b 的 NMR 谱得出了类似的结论。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863191212