摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-Methyl-2-aethoxycarbonyl-nonen-(2)-saeure-aethylester | 35205-74-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-2-aethoxycarbonyl-nonen-(2)-saeure-aethylester
英文别名
——
2-Methyl-2-aethoxycarbonyl-nonen-(2)-saeure-aethylester化学式
CAS
35205-74-4
化学式
C15H26O4
mdl
——
分子量
270.369
InChiKey
XXTICLRUKXTRPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    313.3±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.45
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.733
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Regioselective TEMPO oxidation of 2-alkylidene-1,3-propanediols to (E)-2-hydroxymethyl-2-alkenals and application to 4-alkylidene-2-penten-5-olide synthesis
    摘要:
    The oxidation system comprised of TEMPO and (diacetoxyiodo)benzene (stoichiometric) is enhanced during the conversion of primary alcohols to aldehydes by adding a catalytic amount of acids, p-TsOH and PPTS. 2-Alkylidene-1,3-propanediols, available from 1,3-dihydroxyacetone, are oxidized under the stated conditions to the corresponding (E)-2-hydroxymethyl-2-alkenals, which are utilized as an intermediate for the expeditious synthesis of 4-alkylidene-2-penten-5-olides. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.10.034
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Schulte,K.E. et al., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 24 - 33
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息