(+/-)-3-phenyl-1,3-dihydrobenzo[1,3]azaphosphol-2-one | 1207278-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-phenyl-1,3-dihydrobenzo[1,3]azaphosphol-2-one
• 英文别名: 3-phenyl-1,3-dihydrobenzo[1,3]azaphosphol-2-one；pbap；(+/-)-pbap；3-phenyl-1H-1,3-benzazaphosphol-2-one
• CAS: 1207278-01-0
• 化学式: C₁₃H₁₀NOP
• 分子量: 227.202
• InChiKey: WGIHNJREHAEVPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-phenyl-1,3-dihydrobenzo[1,3]azaphosphol-2-one 、 1,3-二溴丙烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.5h， 以65%的产率得到(CH2)3(pbap)2
  参考文献：
  名称：

  1,3-氮杂膦醇-2-酮的合成。[ SP-4-2 ]-二氯双（3-苯基-1,3-二氢苯并[1,3]氮杂膦-2-酮-P）钯（ii）和氯（甲基）铂（ii）的晶体和分子结构）模拟†

  摘要：

  仲膦（±）-（2-氨基苯基）苯基膦（±）-app与 PCl 5 在 甲苯 给出预期的盐酸盐 氯膦（±）-（2-氨基苯基）氯苯基膦，（±）-acpp.HCl，但是，情况并非如此 三光气。而是第一个例子1,3-氮杂膦醇-2-酮被隔离，即。 （±）-3-苯基-1,3-二氢苯并[1,3]氮杂膦-2-酮，（±）-pbap。盐酸盐（±）-HCl容易与过量乙烯基塑料-，2-甲基苯基-或 2-甲氧基苯基溴化镁得到相应的叔膦（±） - （2-H 2 NC 6 H ^ 4）PPhR（其中R = CH CH 2，2-C 6 H ^ 4 Me或2-C 6 H ^ 4 OME）。在KOBu t存在下，用（±）-app对乙烯基取代的叔膦进行氢磷酸化，提供了通往难以捉摸的P 2 N 2四方配体的合成途径（R P *，R P *）-和（R P *，S P *）-（CH 2）2（PPhC 6 H 4 NH 2 -2）2，尽

  DOI：

  10.1039/b916913j
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 (+/-)-(2-aminophenyl)phenylphosphine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到(+/-)-3-phenyl-1,3-dihydrobenzo[1,3]azaphosphol-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-氮杂膦醇-2-酮的合成。[ SP-4-2 ]-二氯双（3-苯基-1,3-二氢苯并[1,3]氮杂膦-2-酮-P）钯（ii）和氯（甲基）铂（ii）的晶体和分子结构）模拟†

  摘要：

  仲膦（±）-（2-氨基苯基）苯基膦（±）-app与 PCl 5 在 甲苯 给出预期的盐酸盐 氯膦（±）-（2-氨基苯基）氯苯基膦，（±）-acpp.HCl，但是，情况并非如此 三光气。而是第一个例子1,3-氮杂膦醇-2-酮被隔离，即。 （±）-3-苯基-1,3-二氢苯并[1,3]氮杂膦-2-酮，（±）-pbap。盐酸盐（±）-HCl容易与过量乙烯基塑料-，2-甲基苯基-或 2-甲氧基苯基溴化镁得到相应的叔膦（±） - （2-H 2 NC 6 H ^ 4）PPhR（其中R = CH CH 2，2-C 6 H ^ 4 Me或2-C 6 H ^ 4 OME）。在KOBu t存在下，用（±）-app对乙烯基取代的叔膦进行氢磷酸化，提供了通往难以捉摸的P 2 N 2四方配体的合成途径（R P *，R P *）-和（R P *，S P *）-（CH 2）2（PPhC 6 H 4 NH 2 -2）2，尽

  DOI：

  10.1039/b916913j

文献信息

• Synthesis of 1,3-azaphosphol-2-ones. Crystal and molecular structures of [SP-4-2]-dichlorobis(3-phenyl-1,3-dihydrobenzo[1,3]azaphosphol-2-one-P)palladium(ii) and its chloro(methyl)platinum(<scp>ii</scp>) analogue
  作者：Justine Bennett、Roy J. Doyle、Hwi-Young Lee、Di Lu、Geoffrey Salem、David J. Speldewinde、Michelle Tifan、Anthony C. Willis

  DOI：10.1039/b916913j

  日期：——

  with 1,3-dibromopropane gives the bis(azaphospholone) (RP*,RP*)- and (RP*,SP*)-1,3-bis[1-3-phenyl-1,3-dihydrobenzo[1,3]azaphosphol-2-one}]propane. The latter and the N-methyl substituted azaphospholone can also be synthesised by the reaction of the corresponding secondary phosphine, viz. (RP*,RP*)- and (RP*,SP*)-(CH2)3(NHC6H4PHPh-2)2 and (±)-(2-methylaminophenyl)phenylphosphine, with triphosgene.

  仲膦（±）-（2-氨基苯基）苯基膦（±）-app与 PCl 5 在 甲苯 给出预期的盐酸盐 氯膦（±）-（2-氨基苯基）氯苯基膦，（±）-acpp.HCl，但是，情况并非如此 三光气。而是第一个例子1,3-氮杂膦醇-2-酮被隔离，即。 （±）-3-苯基-1,3-二氢苯并[1,3]氮杂膦-2-酮，（±）-pbap。盐酸盐（±）-HCl容易与过量乙烯基塑料-，2-甲基苯基-或 2-甲氧基苯基溴化镁得到相应的叔膦（±） - （2-H 2 NC 6 H ^ 4）PPhR（其中R = CH CH 2，2-C 6 H ^ 4 Me或2-C 6 H ^ 4 OME）。在KOBu t存在下，用（±）-app对乙烯基取代的叔膦进行氢磷酸化，提供了通往难以捉摸的P 2 N 2四方配体的合成途径（R P *，R P *）-和（R P *，S P *）-（CH 2）2（PPhC 6 H 4 NH 2 -2）2，尽