(S)-2-{[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-3-methyl-butyric acid ethyl ester | 343779-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-3-methyl-butyric acid ethyl ester
• CAS: 343779-45-3
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: UBADRCNIOQQMAZ-KNGSKEOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-3-methyl-butyric acid ethyl ester 生成 2-(1S-ethoxycarbonyl-2-methylpropyl)-3-(4-methoxybenzyl)-oxaziridine
  参考文献：
  名称：

  RUGER, WOLVGANG;URBACH, HANSJORG;RUPPERT, DIETER;SCHOLKENS, BERNWARD

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基缬氨酸酯 、 4-甲氧基苯甲醛 生成 (S)-2-{[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-3-methyl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  酯稳定的氮杂烯丙基烯丙基阴离子与苯并炔的竞争性3 + 2和2 + 2环加成反应。将最初的3 + 2产物环扩成异喹啉-3-酮

  摘要：

  衍生自α-氨基酯亚胺的氮杂烯丙基锂与苯并炔的反应分别通过3 + 2和2 + 2环加成反应形成1,3-二氢异吲哚和4-羟基异喹啉。最初形成的1-carboethoxy-1,3-dihydroisoindoles在碱性反应条件下重排形成3-（2 H）-异喹啉酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00130-7

文献信息

• Enzym-hemmende Aminosäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0373549A2

  公开（公告）日：1990-06-20

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel I in welcher A einen Rest der Gruppe S, SO, S02, 0, CO, CS oder eine direkte Bindung, B den Rest einer Aminosäure und D eine CH2-Gruppe oder einen Rest -NR7-, wobei R7 Wasserstoff oder ein (C1-C4)-Alkylrest sein kann, bedeuten; und in welcher R1 bis R4 wie in der Beschreibung angegeben definiert sind, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel und ihre Verwendung.

  本发明涉及通式 I 的化合物 其中 A 是 S、SO、S02、0、CO、CS 或直接键的基团、 B 是氨基酸基 D 是 CH2 基团或基 -NR7-，其中 R7 可以是氢或 (C1-C4)- 烷基； 其中 R1 至 R4 的定义如说明、制备工艺、含有它们的制剂及其用途中所指出。
• US5185324A
  申请人：——

  公开号：US5185324A

  公开（公告）日：1993-02-09