(5R,6S)-5-((2S,3S)-3-(benzyloxy)butan-2-yl)-2,2,3,3,6,10,10-heptamethyl-9,9-diphenyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane | 1459205-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,6S)-5-((2S,3S)-3-(benzyloxy)butan-2-yl)-2,2,3,3,6,10,10-heptamethyl-9,9-diphenyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane
• CAS: 1459205-24-3
• 化学式: C₃₇H₅₆O₃Si₂
• 分子量: 605.021
• InChiKey: FFOYIPIQRAAFJQ-WYODCFETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.83
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-5-((2S,3S)-3-(benzyloxy)butan-2-yl)-2,2,3,3,6,10,10-heptamethyl-9,9-diphenyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane 在 甲醇 、 氟化铵 、 二甲基亚砜 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5- Epi -Torrubiellutin C的全合成及其生物学评价†

  摘要：

  以完全立体控制的方式描述了5- Epi -Torrubiellutin C的总合成，并涉及涉及高产步骤的线性序列。合成策略涉及关键步骤，其中包括二环己基氯化硼介导的帕特森氏醇醛规程，霍纳-埃蒙斯烯化，TiCl 4介导的顺-醇醛反应和闭环复分解（RCM）。此外，评估了所得的差向异构体对DU145（前列腺），MCF-7（乳腺癌）和A549（肺癌）癌细胞系的细胞毒性，结果表明，5- Epi- Torrubiellutin C与天然的产品一样好。生物测定。

  DOI：

  10.1039/c3ra42127a
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methylpentan-3-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯代二环己基硼烷 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 35.41h， 生成 (5R,6S)-5-((2S,3S)-3-(benzyloxy)butan-2-yl)-2,2,3,3,6,10,10-heptamethyl-9,9-diphenyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane
  参考文献：
  名称：

  5- Epi -Torrubiellutin C的全合成及其生物学评价†

  摘要：

  以完全立体控制的方式描述了5- Epi -Torrubiellutin C的总合成，并涉及涉及高产步骤的线性序列。合成策略涉及关键步骤，其中包括二环己基氯化硼介导的帕特森氏醇醛规程，霍纳-埃蒙斯烯化，TiCl 4介导的顺-醇醛反应和闭环复分解（RCM）。此外，评估了所得的差向异构体对DU145（前列腺），MCF-7（乳腺癌）和A549（肺癌）癌细胞系的细胞毒性，结果表明，5- Epi- Torrubiellutin C与天然的产品一样好。生物测定。

  DOI：

  10.1039/c3ra42127a