2,3-dihydro-5-(2,6-difluorophenyl)-6,7-bis(hydroxymethyl)-1H-pyrrolizine | 79787-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,3-dihydro-5-(2,6-difluorophenyl)-6,7-bis(hydroxymethyl)-1H-pyrrolizine
• 英文别名: [3-(2,6-difluorophenyl)-2-(hydroxymethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolizin-1-yl]methanol
• CAS: 79787-21-6
• 化学式: C₁₅H₁₅F₂NO₂
• 分子量: 279.286
• InChiKey: QFTNOVPZKXFRPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-5-(2,6-difluorophenyl)-6,7-bis(hydroxymethyl)-1H-pyrrolizine 、 异氰酸甲酯 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANDERSON, W. K.;MCPHERSON, H. L. ,, JR, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 1, 84-86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,3-dihydro-5-(2,6-difluorophenyl)-1H-pyrrolizine-6,7-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到2,3-dihydro-5-(2,6-difluorophenyl)-6,7-bis(hydroxymethyl)-1H-pyrrolizine
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-5-苯基-6,7-双（羟甲基）-1H-吡咯烷嗪双氨基甲酸酯的氟化类似物的合成和抗白血病活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00343a017