1-(3-iodo-phenyl)-ethanone O-methyl-oxime | 1268257-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-iodo-phenyl)-ethanone O-methyl-oxime
• 英文别名: 1-(3-iodophenyl)-N-methoxyethanimine
• CAS: 1268257-04-0
• 化学式: C₉H₁₀INO
• 分子量: 275.089
• InChiKey: DGVGDOBPYGJALA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-iodo-phenyl)-ethanone O-methyl-oxime 在 palladium diacetate sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid [1-(4'-chloro-biphenyl-3-yl)-ethyl]-methoxy-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ALKOXYCARBOXAMIDES AND THEIR USE AS MICROBIOCIDES
  [FR] N-ALCOXYCARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME MICROBIOCIDES

  摘要：

  具有式（I）的化合物，在其中取代基如权利要求书中定义的那样，适用于用作微生物杀菌剂。

  公开号：

  WO2011023645A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氨基丙基)-2-吡咯烷酮 、 7-[2-(cyclopropylmethoxy)-5-methoxyphenyl]-N-[(3R,4R)-4-hydroxypyrrolidin-3-yl]-2-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.12h， 生成 1-(3-iodo-phenyl)-ethanone O-methyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTOID AGONISTS OF NERVE GROWTH FACTOR AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES PEPTOÏDES DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES NERFS, ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS.

  摘要：

  公开号：

  WO2011024079A3

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed Oxidative Annulation of Ketoximes with Sulfonamide: A Direct Approach to Indazoles
  作者：Ning Wang、Lingling Liu、Wentao Xu、Mengye Zhang、Zhibin Huang、Daqing Shi、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03488

  日期：2019.1.18

  A rhodium(III)-catalyzed intermolecular C–H amination of ketoxime and iodobenzene diacetate-enabled N–N bond formation in the synthesis of indazoles has been developed. A variety of functional groups were well tolerated, providing the corresponding products in moderate to good yields. Moreover, the nitro-substituted ketoximes are well compatible in this reaction, leading to the corresponding products

  在吲哚合成中，铑（III）催化了酮肟的分子间CH-H胺化反应和碘代苯二乙酸酯使N-N键形成。各种官能团的耐受性良好，可提供中等至良好收率的相应产物。此外，硝基取代的酮肟在该反应中具有良好的相容性，从而以中等至良好的收率得到相应的产物。
• N-ALKOXYCARBOXAMIDES AND THEIR USE AS MICROBIOCIDES
  申请人：Walter Harald

  公开号：US20120172407A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds of formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as microbiocides.

  公式为(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，适用于用作微生物杀菌剂。
• N-alkoxycarboxamides and their use as microbiocides
  申请人：Walter Harald

  公开号：US08357634B2

  公开（公告）日：2013-01-22

  Compounds of formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as microbiocides.

  式(I)中取代基如权利要求1所定义的化合物，适用于用作微生物杀菌剂。