2,6-bis[(6-hydroxymethyl-2-pyridylmethyl)sulfanylmethyl]pyridine | 220196-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis[(6-hydroxymethyl-2-pyridylmethyl)sulfanylmethyl]pyridine
• 英文别名: [6-[[6-[[6-(Hydroxymethyl)pyridin-2-yl]methylsulfanylmethyl]pyridin-2-yl]methylsulfanylmethyl]pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 220196-20-3
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₂S₂
• 分子量: 413.565
• InChiKey: PAECDEPRASSSAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis[(6-hydroxymethyl-2-pyridylmethyl)sulfanylmethyl]pyridine 在 sodium sulfide 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 水 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,11,19-trithia[3.3.3]pyridinophane
  参考文献：
  名称：

  3,11,19-Trithia[3.3.3]pyridinophane：其过渡金属配合物的结构多样性

  摘要：

  合成了含吡啶的氮杂-硫杂大环3,11,19-trithia[3.3.3]pyridinophane (10)及其与NiII、PdII、CuI、AgI和HgII的配合物，并确定了它们的晶体结构。NiII 和 HgII 复合物 (11, 12) 是单核的，其中 10 作为不寻常的五齿配体。CuI 配合物 13 也是单核的，其中 10 四配位为四面体 CuI。钯 (II) 形成双核络合物 14，其以无机两性离子形式存在，两种 PdII 金属离子均采用预期的具有面配位的方形平面几何形状。银（I）与 10 形成一维配位聚合物（15 和 16），这些聚合物表现出两种不同的配位模式，即四面体和三角平面。发现大环10在一系列金属离子中没有表现出任何选择性。研究了几种配合物的电子和氧化还原特性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  DOI：

  10.1002/ejic.200300835
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(巯基甲基)吡啶 、 6-溴甲基-2-吡啶甲醇 在 乙醇 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到2,6-bis[(6-hydroxymethyl-2-pyridylmethyl)sulfanylmethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  3,11,19-Trithia[3.3.3]pyridinophane：其过渡金属配合物的结构多样性

  摘要：

  合成了含吡啶的氮杂-硫杂大环3,11,19-trithia[3.3.3]pyridinophane (10)及其与NiII、PdII、CuI、AgI和HgII的配合物，并确定了它们的晶体结构。NiII 和 HgII 复合物 (11, 12) 是单核的，其中 10 作为不寻常的五齿配体。CuI 配合物 13 也是单核的，其中 10 四配位为四面体 CuI。钯 (II) 形成双核络合物 14，其以无机两性离子形式存在，两种 PdII 金属离子均采用预期的具有面配位的方形平面几何形状。银（I）与 10 形成一维配位聚合物（15 和 16），这些聚合物表现出两种不同的配位模式，即四面体和三角平面。发现大环10在一系列金属离子中没有表现出任何选择性。研究了几种配合物的电子和氧化还原特性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  DOI：

  10.1002/ejic.200300835

文献信息

• Meth-Cohn, Otto; Jiang, Hui, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 22, p. 3737 - 3745
  作者：Meth-Cohn, Otto、Jiang, Hui

  DOI：——

  日期：——
• 3,11,19‐Trithia[3.3.3]pyridinophane: Structural Diversity in Its Transition Metal Complexes
  作者：Muthalagu Vetrichelvan、Yee‐Hing Lai、Kum Fun Mok

  DOI：10.1002/ejic.200300835

  日期：2004.5

  19-trithia[3.3.3]pyridinophane (10) and its complexes with NiII, PdII, CuI, AgI and HgII were synthesised and their crystal structures were determined. The NiII and HgII complexes (11, 12) are mononuclear with 10 serving as an unusual quinquedentate ligand. The CuI complex 13 is also mononuclear with 10 being tetra-coordinated to a tetrahedral CuI. Palladium(II) forms a binuclear complex 14 which exists as an

  合成了含吡啶的氮杂-硫杂大环3,11,19-trithia[3.3.3]pyridinophane (10)及其与NiII、PdII、CuI、AgI和HgII的配合物，并确定了它们的晶体结构。NiII 和 HgII 复合物 (11, 12) 是单核的，其中 10 作为不寻常的五齿配体。CuI 配合物 13 也是单核的，其中 10 四配位为四面体 CuI。钯 (II) 形成双核络合物 14，其以无机两性离子形式存在，两种 PdII 金属离子均采用预期的具有面配位的方形平面几何形状。银（I）与 10 形成一维配位聚合物（15 和 16），这些聚合物表现出两种不同的配位模式，即四面体和三角平面。发现大环10在一系列金属离子中没有表现出任何选择性。研究了几种配合物的电子和氧化还原特性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany