6-bromo-N2-cyclopentylpyrazine-2,3-diamine | 1229583-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-bromo-N2-cyclopentylpyrazine-2,3-diamine
• 英文别名: 5-bromo-3-N-cyclopentylpyrazine-2,3-diamine
• CAS: 1229583-91-8
• 化学式: C₉H₁₃BrN₄
• 分子量: 257.133
• InChiKey: IAFMLTIPDDSNND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-N2-cyclopentylpyrazine-2,3-diamine 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-(4-((7-bromo-1-cyclopentyl-2,3-dihydro-2,3-dioxopyrazino[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl) methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  含1,2,3-三唑衍生物的吡嗪的设计，合成和分子对接研究

  摘要：

  在这里，我们论证了含有1,2,3-三唑衍生物（7a，7b，7c，7d，8a，8b，8c，8d和12a，12b，12c，12d的新型吡嗪的设计和合成），按照程序中所述，使用合成的各种化学药品，碱和催化剂，均具有出色的收率（78-92％）。这种方法的开发简单，有效且易于处理。还开发了在用于酰胺和酯键形成的通用偶联剂下更温和的反应条件和更高的选择性。由（6a，6b，6c，6d）制备的酰胺偶联衍生物的合成与N-乙基哌嗪偶联得到（7a，7b，7c，7d）和吗啉得到（8a，8b，8c，8d）通过在二氯甲烷中使用1- [双（二甲基氨基）亚甲基] -1 H -1,2,3-三唑并[4,5- b ]吡啶3-氧化六氟磷酸盐（HATU）和N，N-二异丙基乙胺（DIPEA）在室温下10小时。通过在室温下在二氯甲烷（DCM）中使用N，N'-二环己基碳二亚胺和4-二甲基氨基吡啶，将衍生物（6a，6b，6c，6d）与醇（

  DOI：

  10.1002/jhet.2736
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二溴吡嗪 、 环戊胺 反应 1.5h， 以80%的产率得到6-bromo-N2-cyclopentylpyrazine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  含1,2,3-三唑衍生物的吡嗪的设计，合成和分子对接研究

  摘要：

  在这里，我们论证了含有1,2,3-三唑衍生物（7a，7b，7c，7d，8a，8b，8c，8d和12a，12b，12c，12d的新型吡嗪的设计和合成），按照程序中所述，使用合成的各种化学药品，碱和催化剂，均具有出色的收率（78-92％）。这种方法的开发简单，有效且易于处理。还开发了在用于酰胺和酯键形成的通用偶联剂下更温和的反应条件和更高的选择性。由（6a，6b，6c，6d）制备的酰胺偶联衍生物的合成与N-乙基哌嗪偶联得到（7a，7b，7c，7d）和吗啉得到（8a，8b，8c，8d）通过在二氯甲烷中使用1- [双（二甲基氨基）亚甲基] -1 H -1,2,3-三唑并[4,5- b ]吡啶3-氧化六氟磷酸盐（HATU）和N，N-二异丙基乙胺（DIPEA）在室温下10小时。通过在室温下在二氯甲烷（DCM）中使用N，N'-二环己基碳二亚胺和4-二甲基氨基吡啶，将衍生物（6a，6b，6c，6d）与醇（

  DOI：

  10.1002/jhet.2736