名称:
狄尔斯-阿尔德反应的[2.2]对环芳烷-1-烯和[2.2]对环芳烷-1,9-二烯与3,6-二取代1,2,4,5-四嗪
摘要:
[2.2]对环一-1-烯(1)和[2.2]对环一-1,9-二烯(6)显然是具有反电子需求的亲二烯体,并与1,2,4,5-四嗪-3二甲基平稳反应,室温下6-二羧酸酯(2a)形成二氢哒嗪加合物,将其分别脱氢为哒嗪基-芳基化的[2.2]对环环烷5a和8a。5a的分子结构通过X射线晶体结构分析来确定。在更严格的条件下,由1和6得到苯基取代的衍生物5b和8b分别与3,6-diphenyl-1,2,4,5-tetrazine结合。如动力学测量所示,化合物1和6的反应性亲二烯体比其他的应变环烯烃要小。