3,5-二氟-4-三氟甲基苯硼酸 | 1459778-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氟-4-三氟甲基苯硼酸
• 英文名称: [3,5-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
• 英文别名: 3,5-Difluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl boronic acid
• CAS: 1459778-94-9
• 化学式: C₇H₄BF₅O₂
• 分子量: 225.911
• InChiKey: NYRAVQWKXFRDNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氟-4-三氟甲基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium metaborate tetrahydrate 、 异丙基氯化镁 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[4-[4-[3,5-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-fluorophenyl]cyclohex-3-en-1-yl]-5-propyltetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  液晶化合物

  摘要：

  式I化合物，其中Y1表示‑O‑或‑CH2‑，和基团R1、L1至L6和X1具有权利要求1中指出的含义。其制备方法和包含至少一种式I化合物的液晶介质和含有该类型的液晶介质的电光显示器。式I化合物包括作为结构要素的除了二氧六环或四氢吡喃环以外的1,4‑取代的环己烯环和取代的联苯基的组合。

  公开号：

  CN111170984A
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟-4-三氟甲基溴苯 、 硼酸三异丙酯 在 异丙基氯化镁 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.3h， 生成 3,5-二氟-4-三氟甲基苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  催化不对称三元胺的合成

  摘要：

  要使事情顺利进行，需要三个步骤：使用新的手性二磺酰亚胺催化剂开发了醛，氨基甲酸酯和烯丙基三甲基硅烷的第一个直接不对称三组分反应，导致对映体富集的烯丙基胺。该方法使用容易获得，廉价且无毒的起始原料，并且适用于芳族和脂族醛。

  DOI：

  10.1002/anie.201209776

文献信息

• Unified Synthesis of Polycyclic Alkaloids by Complementary Carbonyl Activation**
  作者：Guoli He、Benjamin List、Mathias Christmann

  DOI：10.1002/anie.202102518

  日期：2021.6.7

  A complementary dual carbonyl activation strategy for the synthesis of polycyclic alkaloids has been developed. Successful applications include the synthesis of tetracyclic alkaloids harmalanine and harmalacinine, pentacyclic indoloquinolizidine alkaloid nortetoyobyrine, and octacyclic β-carboline alkaloid peganumine A. The latter synthesis features a protecting-group-free assembly and an asymmetric

  已经开发出用于合成多环生物碱的互补双羰基活化策略。成功的应用包括四环生物碱骆驼蓬菌素和骆驼蓬菌素、五环吲哚喹啉西啶生物碱去甲代拜林和八环β-咔啉生物碱peganumine A的合成。后者的合成具有无保护基组装和不对称二磺酰亚胺催化环化的特点。此外，还实现了 hirsutine、deplancheine、10-desbromoarborescidine A 和 oxindole 生物碱钩藤碱和异钩藤碱的正式合成。最终完成了小檗碱生物碱ilicifoline B的简捷合成。