tert-butyl (R)-2-(methoxycarbonyl)-2-(methoxymethoxy)ethylcarbamate | 897932-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (R)-2-(methoxycarbonyl)-2-(methoxymethoxy)ethylcarbamate
• 英文别名: methyl (2R)-2-(methoxymethoxy)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 897932-65-9
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₆
• 分子量: 263.291
• InChiKey: YXDJQNNOICDECF-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-2-(methoxycarbonyl)-2-(methoxymethoxy)ethylcarbamate 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到tert-butyl (R)-3-hydroxy-2-(methoxymethoxy)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  取代哌啶的一种新的不对称合成途径

  摘要：

  已经描述了取代哌啶的不对称合成。β-环糊精或恶唑硼烷催化的α-叠氮基芳基酮不对称还原成相应的醇已被用作关键步骤以及闭环复分解和选择性二羟基化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.073
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-azido-2-(methoxymethoxy)propanoic acid 在 三苯基膦 、 β-环糊精 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 tert-butyl (R)-2-(methoxycarbonyl)-2-(methoxymethoxy)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  取代哌啶的一种新的不对称合成途径

  摘要：

  已经描述了取代哌啶的不对称合成。β-环糊精或恶唑硼烷催化的α-叠氮基芳基酮不对称还原成相应的醇已被用作关键步骤以及闭环复分解和选择性二羟基化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.073

文献信息

• <i>N</i>-Boc Protection of Amines with Di-<i>tert</i>-butyldicarbonate in Water under Neutral Conditions in the Presence of β-Cyclodextrin
  作者：K. Rama Rao、M. Somi Reddy、M. Narender、Y. Nageswar

  DOI：10.1055/s-2006-939689

  日期：——

  A new protocol for protection of aryl and aliphatic amines was developed with (Boc)2O in the presence of β-cyclodextrin in water. A catalytic amount of β-cyclodextrin is specific for ­activation of amines. This procedure works well on a wide variety of both electron-rich and electron-deficient amines.

  一种新的保护芳香族和脂肪族胺的协议是在水中使用(Boc)2O并添加β-环糊精。少量的β-环糊精专门用于胺的活化。该方法适用于多种电子富集和电子缺乏的胺。