Carbamic acid, N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-, (1R,8S)-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethyl ester, rel- | 1395786-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Carbamic acid, N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-, (1R,8S)-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethyl ester, rel-
• 英文别名: N-(1R,8S,9s)-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethyloxycarbonyl 1-amino-3-oxapentan-5-ol；endo-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethyl (2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)carbamate
• CAS: 1395786-21-6
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄
• 分子量: 281.352
• InChiKey: CHJCWYYMGAJMKQ-BTTYYORXSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  67.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbamic acid, N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-, (1R,8S)-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethyl ester, rel- 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIFUNCTIONAL ANTIBODIES
  [FR] ANTICORPS MULTIFONCTIONNELS

  摘要：

  本发明涉及一种多功能抗体构造体，该构造体包含至少一种抗体Ab和两种不同的结构（1）或（2）的有效载荷D1和D2。其中，L1、L2、L3、L4和L5是连接物；x1和x2分别是1-8范围内的整数，其中x1 + x2 = 2-10；BM是分支基团；m和n各自独立地为0或1；x3是1-4范围内的整数；D1和D2是从包括多肽、小分子、细胞毒素和寡核苷酸在内的一组不同有效载荷中选择的两种不同有效载荷，其中至少一个是多肽。本发明的多功能抗体构造体适用于医学，例如用于治疗癌症、病毒感染、细菌感染、神经系统疾病、自身免疫性疾病、眼部疾病、高胆固醇血症和淀粉样变性疾病。

  公开号：

  WO2022167689A9
• 作为产物：
  描述：

  (1R,8S,9S)‐bicyclo[6.1.0]non‐4‐yn‐9‐ylmethanol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 Carbamic acid, N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-, (1R,8S)-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethyl ester, rel-
  参考文献：
  名称：

  [EN] VIA CYCLOADDITION BILATERALLY FUNCTIONALIZED ANTIBODIES
  [FR] ANTICORPS FONCTIONNALISÉS BILATÉRALEMENT PAR CYCLOADDITION

  摘要：

  本发明提供了一种抗体-有效载荷偶联物，其有效载荷与抗体的比例为1。所述抗体-有效载荷偶联物如结构(1)所示：公式(1)，其中：- a、b、c和d每个独立地为0或1；- e是0至10之间的整数；- L1、L2和L3是连接臂；- D是有效载荷；- BM是分支基团；- Su是单糖；- G是单糖基团；- GlcNAc是N-乙酰葡萄糖胺基团；- Fuc是岩藻糖基团；- Z是连接基团。本发明还提供了根据本发明制备抗体-有效载荷偶联物的方法、该制备方法中的中间化合物，以及根据本发明的抗体-有效载荷偶联物的医疗用途。

  公开号：

  WO2021144314A1

文献信息

• [EN] ENEDIYNE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ÉNÉDIYNE
  申请人：SYNAFFIX BV

  公开号：WO2019110725A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The invention relates to compounds of general structure (1 ): Q-(L1)n-(L2)o-(L3)p-(L4)q-D, wherein Q is a click probe; D is a cytotoxin containing an enediyne moiety; L1, L2, L3 and L4 are each individually linkers that together link Q to D; n, o, p and q are each individually 0 or 1, provided that n + o + p + q = 1, 2, 3 or 4, wherein D comprises a functional moiety (21), wherein R12 = C1-3-alkyl, the wavy line indicates the connection to the remainder of the cytotoxin, and wherein D is conjugated to (L4)q by replacing the amine H atom, and to conjugates obtainable by reacting the compound according to the invention with a protein comprising a click probe F capable of reacting with click probe Q in a click reaction. The invention further relates to a bioconjugate according to general structure (2): Pr-[(L6)-Z-(L1)n-(L2)o-(L3)p-(L4)q-D]xx, wherein Z is a connecting group that is formed in a click reaction, L6 is a linker that links Z to Pr and Pr is a (glyco)protein.

  本发明涉及具有一般结构（1）的化合物：Q-(L1)n-(L2)o-(L3)p-(L4)q-D，其中Q是点击探针；D是含有环烯内酯基团的细胞毒素；L1、L2、L3和L4是单独的连接剂，它们共同将Q与D连接；n、o、p和q每个都是0或1，只要n + o + p + q = 1，2，3或4，其中D包含一个功能基团（21），其中R12 = C1-3-烷基，波浪线表示与细胞毒素其余部分的连接，并且D通过替换氨基H原子与（L4）q偶联，以及通过将根据本发明的化合物与包含能够与点击探针Q在点击反应中反应的点击探针F的蛋白质反应而得到的偶联物。本发明进一步涉及根据一般结构（2）的生物偶联物：Pr-[(L6)-Z-(L1)n-(L2)o-(L3)p-(L4)q-D]xx，其中Z是在点击反应中形成的连接组，L6是将Z与Pr连接的连接剂，Pr是（糖）蛋白质。
• [EN] BICYCLO[6.1.0]NON-4-YNE REAGENTS FOR CHEMICAL MODIFICATION OF OLIGONUCLEOTIDES<br/>[FR] RÉACTIFS BICYCLO[6.1.0]NON-4-YNES POUR MODIFICATION CHIMIQUE D'OLIGONUCLÉOTIDES
  申请人：HODGES JOHN COOKE

  公开号：WO2013036748A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention provides for compounds of Formulae I and II: wherein 1R, 2R, L, X, q, Z, A, and B have any of the values disclosed in the specification. Compounds of Formulae I and II are useful as reagents to introduce bicyclo[6.1.0]non-4- yne groups into oligonucleotide chains to serve as points of attachment for chemical tags.

  本发明提供了以下公式I和II的化合物：其中1R、2R、L、X、q、Z、A和B可以取得规范中披露的任何值。公式I和II的化合物可用作试剂，将双环[6.1.0]非-4-炔基团引入寡核苷酸链中，作为化学标记的连接点。
• Enabling [¹⁸F]-bicyclo[6.1.0]nonyne for oligonucleotide conjugation for positron emission tomography applications: [¹⁸F]-anti-microRNA-21 as an example
  作者：Xiang-Guo Li、Anne Roivainen、Jörgen Bergman、Arttu Heinonen、Frank Bengel、Thomas Thum、Juhani Knuuti

  DOI：10.1039/c5cc02618k

  日期：——

  Bicyclo[6.1.0]nonyne (BCN)-based inverse electron demand Diels–Alder (IEDDA) conjugation for ¹⁸F-labeling of oligonucleotides!

  基于Bicyclo[6.1.0]nonyne（BCN）的反电子需求Diels-Alder（IEDDA）共轭反应，用于18F标记寡核苷酸！
• [EN] CONJUGATES OF ANTIBODIES AN IMMUNE CELL ENGAGERS<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS ET D'AGENTS DE MISE EN CONTACT DE CELLULES IMMUNITAIRES
  申请人：SYNAFFIX BV

  公开号：WO2021144315A9

  公开（公告）日：2022-11-17