N,N-((R,R)-1,2-diphenylethane-1,2-diyl)bis(N,3,3-trimethylbutanamide) | 1260254-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-((R,R)-1,2-diphenylethane-1,2-diyl)bis(N,3,3-trimethylbutanamide)
• CAS: 1260254-00-9
• 化学式: C₂₈H₄₀N₂O₂
• 分子量: 436.638
• InChiKey: VJHUPDLBIBIPDM-CLJLJLNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-((R,R)-1,2-diphenylethane-1,2-diyl)bis(N,3,3-trimethylbutanamide) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到(1R,2R)-N,N'-bis(3,3-dimethylbutyl)-N,N'-dimethyl-1,2-diphenylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  催化不对称溴锂交换：建立轴向手性的新工具

  摘要：

  我们在这里介绍了通过二胺或二醚衍生物（0.5当量）催化的溴-锂交换对2,2'，6,6'-四溴代二苯1及其类似物的第一次催化去对称化，以高收率得到轴向手性化合物（高达89％）和高对映选择性（高达82％）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000517
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁酰氯 、 (R,R)-N,N'-dimethyl-1,2-diphenylethane-1,2-diamine x tartaric acid salt 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到N,N-((R,R)-1,2-diphenylethane-1,2-diyl)bis(N,3,3-trimethylbutanamide)
  参考文献：
  名称：

  催化不对称溴锂交换：建立轴向手性的新工具

  摘要：

  我们在这里介绍了通过二胺或二醚衍生物（0.5当量）催化的溴-锂交换对2,2'，6,6'-四溴代二苯1及其类似物的第一次催化去对称化，以高收率得到轴向手性化合物（高达89％）和高对映选择性（高达82％）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000517