p-oleoylaminobenzoic acid | 99450-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-oleoylaminobenzoic acid
• 英文别名: 4-oleamidobenzoic acid；4-[(1-oxo-9Z-octadecenyl)amino]benzoic acid；4-[[(Z)-octadec-9-enoyl]amino]benzoic acid
• CAS: 99450-38-1
• 化学式: C₂₅H₃₉NO₃
• 分子量: 401.59
• InChiKey: YMQWUZDOZYEAOI-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-oleoylaminobenzoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 1-(p-oleoylaminobenzoyl)-5-fluorouracil
  参考文献：
  名称：

  5-氟尿嘧啶亲脂衍生物的合成及性质

  摘要：

  已经合成了一系列带有棕榈酸、对肉豆蔻酰氨基苯甲酸、对油酰氨基苯甲酸和金刚烷-1-羧酸残基的 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的 N1-酰基衍生物。已经确定了这些衍生物在生理条件（pH 7.2 和 37°C）下的相对水解速率，并且已经表明这些化合物的水解抗性随着残基 N1 为 5-的酰胺基的空间可接近性而增加。 FU 减少。衍生物很容易结合到脂质双层中；他们的脂质体制剂对人乳腺淋巴瘤细胞（LD50 ∼1 μM）显示出显着的细胞抑制活性，并且作为潜在的抗肿瘤制剂很受关注。此外，还合成了上述衍生物的荧光类似物 1-[8-(3-perylenyl)octanoyl]-5-fluorouracil，

  DOI：

  10.1134/s1068162013030138
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-oleamidobenzoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到p-oleoylaminobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHETIC DERIVATIVES OF OLEOYL-LYSOPHOSPHATIDYLINOSITOL (OLEOLYL-LPI) AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS SYNTHÉTIQUES DE OLÉOYL-LYSOPHOSPHATIDYLINOSITOL (OLÉOLYL-LPI) ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及油酰-赖氨酸磷脂酰肌醇（油酰-LPI）及其新的合成衍生物，以及它们的用途，以及包含这些化合物的制药组合物。本发明提供了胰高血糖素样肽-1（GLP-1）等糖调节激素的激活剂和/或上调剂，更具体地是GPR119的激动剂，部分激动剂和反向拮抗剂或GLP-1活性和/或合成和/或分泌的激活剂，以及包含它们的制药组合物，将其用于治疗糖尿病、肥胖症和其他代谢性疾病。

  公开号：

  WO2019040992A1

文献信息

• 新規化合物およびそれを含む有機ナノチューブゲル
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2021084877A

  公开（公告）日：2021-06-03

  【課題】親水性と疎水性の物質の内包が可能なナノチューブゲルを構成する化合物またはその塩の提供。【解決手段】式（III）のように、４−アミノ安息香酸または３−アミノ安息香酸において、係るアミノ基が炭素数５〜１７の飽和又は不飽和炭化水素基を含む置換基で置換されており、係るカルボキシル基がそのまま、またはグリシンのアミノ基で置換されている化合物；または、テレフタル酸又はイソフタル酸の一方のカルボキシル基が、炭素数５〜１７の飽和又は不飽和炭化水素基を含むアミノ基で置換されており、他方のカルボキシル基がそのまま、またはグリシンのアミノ基で置換されている化合物；またはその塩。【選択図】なし

  提供具有包含亲水性和疏水性物质的纳米管凝胶的化合物或其盐。根据式（III），在4-氨基苯甲酸或3-氨基苯甲酸中，所述氨基被含有5至17个碳原子的饱和或不饱和烃基取代，所述羧基为该化合物直接，或者被甘氨酸的氨基取代；或者，苯二甲酸或异苯二甲酸的一个羧基被含有5至17个碳原子的饱和或不饱和烃基的氨基取代，另一个羧基为该化合物直接，或者被甘氨酸的氨基取代；或其盐。【选择图】无
• [EN] SYNTHETIC DERIVATIVES OF OLEOYL-LYSOPHOSPHATIDYLINOSITOL (OLEOLYL-LPI) AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS SYNTHÉTIQUES DE OLÉOYL-LYSOPHOSPHATIDYLINOSITOL (OLÉOLYL-LPI) ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV CURTIN

  公开号：WO2019040992A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The invention relates to oleoyl-lysophosphatidylinositol (oleoyl-LPI) and new synthetic derivatives thereof and uses thereof, and to pharmaceutical compositions comprising such compounds. The invention provides activators and/or up-regulators of glucoregulatory hormones such as glucagon like peptide-1 (GLP-1), and more specifically to agonists, partial agonists and reverse antagonists of GPR119 or activatiors of GLP-1 activity and/or synthesis and/or secretion, and pharmaceutical compositions comprising same, uses thereof in therapy of diabetes, obesity and other metabolic disorders.

  本发明涉及油酰-赖氨酸磷脂酰肌醇（油酰-LPI）及其新的合成衍生物，以及它们的用途，以及包含这些化合物的制药组合物。本发明提供了胰高血糖素样肽-1（GLP-1）等糖调节激素的激活剂和/或上调剂，更具体地是GPR119的激动剂，部分激动剂和反向拮抗剂或GLP-1活性和/或合成和/或分泌的激活剂，以及包含它们的制药组合物，将其用于治疗糖尿病、肥胖症和其他代谢性疾病。
• A new class of amide-based organogels: from oil spill recovery to self-assembly structure analysis
  作者：Dongdong Yang、Shuwei Xia、Mutai Bao、Xiuping Chen、Hu Kang、Haosen Zhao、Yiming Li

  DOI：10.1039/d2ta10000b

  日期：——

  H-bonding and van der Waals forces affect the self-assembly between molecules, explaining the self-assembly process of the gel. The spatial configuration of the dimer and the forces between molecules can be visualized through the ESP graph.

  H 键力和范德华力影响分子间的自组装，解释了凝胶的自组装过程。二聚体的空间构型和分子间的作用力可以通过 ESP 图直观地显示出来。
• Protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0148752A2

  公开（公告）日：1985-07-17

  This invention relates to compositions for preventing or reducing the degradation of elastin and other proteins and thereby preventing or retarding the disease states caused by said degradation containing as active ingredients compounds, some of which are novel, of the formula: or their pharmacologically acceptable salts.

  本发明涉及用于预防或减少弹性蛋白和其他蛋白质降解，从而预防或延缓由上述降解引起的疾病状态的组合物，其活性成分含有式：或其药理学上可接受的盐类化合物，其中一些化合物为新型化合物。
• US4551279A
  申请人：——

  公开号：US4551279A

  公开（公告）日：1985-11-05