(3R,4R,9R,10R)-N,N,N',N',N",N",N'",N'"-octamethyl-3,4,9,10-tetracarboxamido-2,5,8,11-tetraoxa-1,12-diphenyldodecane | 117009-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R,9R,10R)-N,N,N',N',N",N",N'",N'"-octamethyl-3,4,9,10-tetracarboxamido-2,5,8,11-tetraoxa-1,12-diphenyldodecane
• 英文别名: (2R,3R)-2-[2-[(2R,3R)-1,4-bis(dimethylamino)-1,4-dioxo-3-phenylmethoxybutan-2-yl]oxyethoxy]-N,N,N',N'-tetramethyl-3-phenylmethoxybutanediamide
• CAS: 117009-63-9
• 化学式: C₃₂H₄₆N₄O₈
• 分子量: 614.739
• InChiKey: ATLVPRSVGLQVAB-BIYDSLDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  118.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,9R,10R)-N,N,N',N',N",N",N'",N'"-octamethyl-3,4,9,10-tetracarboxamido-2,5,8,11-tetraoxa-1,12-diphenyldodecane 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 70.0~80.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 69.0h， 生成 2R,3R,8R,9R,14R,15R-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecan-2,3,8,9,14,15-hexacarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Dutton, Philip J.; Fyles, Thomas M.; McDermid, Susan J., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1097 - 1108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-N,N,N',N'-tetramethyl-2-benzyloxy-3-hydroxysuccinamide 在 盐酸 、 thallium (I) ethoxide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (3R,4R,9R,10R)-N,N,N',N',N",N",N'",N'"-octamethyl-3,4,9,10-tetracarboxamido-2,5,8,11-tetraoxa-1,12-diphenyldodecane
  参考文献：
  名称：

  Dutton, Philip J.; Fyles, Thomas M.; McDermid, Susan J., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1097 - 1108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DUTTON, PHILIP J.;FYLES, THOMAS M.;DCDERMID, SUSAN J., CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 5, 1097-1108
  作者：DUTTON, PHILIP J.、FYLES, THOMAS M.、DCDERMID, SUSAN J.

  DOI：——

  日期：——