(2R,3R)-3-hydroxy-2-methyl-3-phenyl-1-[(1R,2S,6R,9R)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-6-yl]propan-1-one | 72519-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-3-hydroxy-2-methyl-3-phenyl-1-[(1R,2S,6R,9R)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-6-yl]propan-1-one
• CAS: 72519-59-6
• 化学式: C₂₁H₂₈O₇
• 分子量: 392.449
• InChiKey: HFBLYIFSVMXWGW-FBCXVNQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3:4,5-bis-O-(isopropylidene)-D-fructopyranose aldehyde 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 二甲基硫 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2R,3R)-3-hydroxy-2-methyl-3-phenyl-1-[(1R,2S,6R,9R)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-6-yl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 11. Double stereodifferentiation as a method for achieving superior Cram's rule selectivity in aldol condensations with chiral aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a014

文献信息

• HEATHCOCK, C. H.;WHITE, C. T.;MORRISON, J. J.;VANDERVEER, D., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 7, 1296-1309
  作者：HEATHCOCK, C. H.、WHITE, C. T.、MORRISON, J. J.、VANDERVEER, D.

  DOI：——

  日期：——