methyl (2S,3R)-2-(1R-(diethyl(isopropyl)silyloxy)-2-(2,3,5-trimethoxy-4-methyl-6-(2-nitrophenylsulfonamido)phenyl)ethyl)-3-(hydroxymethyl)aziridine-1-carboxylate | 882304-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2S,3R)-2-(1R-(diethyl(isopropyl)silyloxy)-2-(2,3,5-trimethoxy-4-methyl-6-(2-nitrophenylsulfonamido)phenyl)ethyl)-3-(hydroxymethyl)aziridine-1-carboxylate
• CAS: 882304-47-4
• 化学式: C₃₀H₄₅N₃O₁₁SSi
• 分子量: 683.852
• InChiKey: JVQGELXYRIMHNM-NFNNLICKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  175.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3R)-2-(1R-(diethyl(isopropyl)silyloxy)-2-(2,3,5-trimethoxy-4-methyl-6-(2-nitrophenylsulfonamido)phenyl)ethyl)-3-(hydroxymethyl)aziridine-1-carboxylate 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到(3S,4R,5R)-5-(diethyl(isopropyl)silyloxy)-7,8,10-trimethoxy-9-methyl-1-(2-nitrophenylsulfonyl)-(3,4)-[N-(methoxycarbonyl)aziridino]-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[b]azocine
  参考文献：
  名称：

  Improved Syntheses of the FR900482 and Mitomycin Benzazocine Ring Core via Mitsunobu Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)18
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3S)-2-((4-methoxybenzyloxy)methyl)-3-(1S-hydroxy-2-(2,3,5-trimethoxy-4-methyl-6-nitrophenyl)ethyl)aziridine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 ammonium formate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl (2S,3R)-2-(1R-(diethyl(isopropyl)silyloxy)-2-(2,3,5-trimethoxy-4-methyl-6-(2-nitrophenylsulfonamido)phenyl)ethyl)-3-(hydroxymethyl)aziridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Improved Syntheses of the FR900482 and Mitomycin Benzazocine Ring Core via Mitsunobu Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)18