cis-bis(2,2'-bipyridine)bis(trifluoromethanate)chromium(III) trifluoromethanate | 114582-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: cis-bis(2,2'-bipyridine)bis(trifluoromethanate)chromium(III) trifluoromethanate
• 英文别名: cis-[Cr(2,2'-bipyridine)2(CF3SO3)2]CF3SO3；cis-{Cr(bpy)2(TFMS)2}TFMS；cis-[Cr(bpy)2(O3SCF3)2]O3SCF3；cis-[Cr(2,2'-bipyridine)2(trifluoromethanesulfonate)2]O3SCF3
• CAS: 114582-08-0
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₂H₁₆CrF₆N₄O₆S₂
• 分子量: 811.581
• InChiKey: HQMRSDMDYGGEQL-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-bis(2,2'-bipyridine)bis(trifluoromethanate)chromium(III) trifluoromethanate 在 NaSCN 作用下， 以 水 为溶剂， 以>99的产率得到cis-{Cr(bpy)2(NCS)2}SCN*0.5H2O
  参考文献：
  名称：

  Ryu, Chong Kul; Endicott, John F., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 13, p. 2203 - 2214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 dichlorobis(dipyridyl)chromium(III) chloride * 2H2O 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 cis-bis(2,2'-bipyridine)bis(trifluoromethanate)chromium(III) trifluoromethanate
  参考文献：
  名称：

  Ryu, Chong Kul; Endicott, John F., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 13, p. 2203 - 2214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of heteroleptic Cr(diimine)33+ complexes
  作者：Kylie D. Barker、Kristin A. Barnett、Stuart M. Connell、Jeff W. Glaeser、Amy Jo Wallace、Justin Wildsmith、Brad J. Herbert、John F. Wheeler*、Noel A.P. Kane-Maguire*

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00377-2

  日期：2001.5

  unreported heteroleptic Cr(diimine) 3 3+ complexes . The method takes advantage of the excellent leaving group characteristics of the trifluoromethanesulfonate (triflate) ligand, CF 3 SO 3 − , and involves refluxing a precursor cis -[Cr(diimine) 2 (CF 3 SO 3 ) 2 ]CF 3 SO 3 complex with an alternative free diimine ligand in a non-coordinating solvent such as CH 2 Cl 2 or CH 3 CN. The synthesis and characterization

  摘要描述了一种通用的合成方法，用于合成以前未报道的杂合Cr（diimine）3 3+配合物。该方法利用了三氟甲磺酸（三氟甲磺酸酯）配体CF 3 SO 3-的优异的离去基团特性，并且涉及使前体顺式-[Cr（二亚胺）2（CF 3 SO 3）2] CF 3 SO 3络合物回流。在非配位溶剂（例如CH 2 Cl 2或CH 3 CN）中与另一种游离的二亚胺配体结合。杂合系统Cr（phen）2（bpy）3+，Cr（（phen）（bpy）2 3+，Cr（phen）2（TMP）3+，Cr（phen）（TMP）2的合成与表征报告了3+和Cr（phen）2（DPPZ）3+（其中phen = 1,10-菲咯啉，bpy = 2,2'-联吡啶，TMP = 3,4,7,8-1,10-菲咯啉，并且DPPZ = dipyridophenazine）。毛细管电泳研究已被证明在确定是否存在二亚胺配体加扰（并通常用于确定纯度）
• Effect of Ancillary Ligands on the DNA Interaction of [Cr(diimine)₃]³⁺ Complexes Containing the Intercalating Dipyridophenazine Ligand
  作者：M. Scott Vandiver、E. Page Bridges、Ryan L. Koon、Alex N. Kinnaird、Jeff W. Glaeser、Jennifer F. Campbell、Chris J. Priedemann、William T. Rosenblatt、Brad J. Herbert、Sandra K. Wheeler、John F. Wheeler、Noel A. P. Kane-Maguire

  DOI：10.1021/ic9013619

  日期：2010.2.1

  ligands, the complexes have also been resolved into their Λ and Δ optical isomers. A comparison of the photophysical and electrochemical properties reveal similar 2Eg → 4A2g (Oh) emission wavelengths and lifetimes, and a variation of 110 mV in the 2Eg excited state oxidizing power. A detailed investigation has been undertaken of ancillary ligand effects on the DNA binding of these complexes with a range

  描述了 [Cr( diimine ) 2 (DPPZ)] 3+型光致发光 Cr(III) 配合物的合成，其中 DPPZ 是插入的双吡啶并吩嗪配体，二亚胺对应于辅助配体 bpy、phen、DMP 和 TMP （其中 bpy = 2,2'-联吡啶，phen = 1,10-菲咯啉，DMP = 5,6-二甲基-1,10-菲咯啉，TMP = 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉）。对于作为辅助配体的 TMP、DMP 和 phen，复合物也已被解析为它们的 Λ 和 Δ 光学异构体。光物理和电化学性质的比较显示相似的2 E g → 4 A 2g ( O h) 发射波长和寿命，以及2 E g激发态氧化能力的 110 mV 变化。已经对辅助配体对这些复合物与一系列多核苷酸的 DNA 结合的影响进行了详细研究。对于所有四种复合物，通过添加小牛胸腺 B-DNA 来淬灭发射，发射寿命数据产生接近扩散控制极限的
• Mutual Influences of Ligands as Revealed by the ² H NMR Chemical Shifts and the Angular Overlap Model Parameters: <i>ci</i> s‐[CrX ₂ (N) ₄ ] and <i>fac</i> ‐[CrX ₃ (N) ₃ ]‐Type Complexes with Aromatic Amines
  作者：Yukiko Terasaki、Takashi Fujihara、Sumio Kaizaki

  DOI：10.1002/ejic.200601093

  日期：2007.7

  A mutual influence of ligands through a π donor–acceptor interaction is found by examining how the X co-ligands of the aromatic amine complexes cis-[CrX2([D4]bpy)2]n+ (bpy = 2,2′-bipyridine) and fac-[CrX3([D12]tpa)]n+ [tpa = tris(2-pyridyl)amine] affect the 2H NMR chemical shifts in connection with the Angular Overlap Model (AOM) parameterization in an analogous manner to our previous study on the

  通过检查芳香胺复合物的 X 共配体如何顺式-​​[CrX2([D4]bpy)2]n+ (bpy = 2,2'-联吡啶)，发现了配体通过 π 供体-受体相互作用的相互影响和 fac-[CrX3([D12]tpa)]n+[tpa = tris(2-pyridyl)amine] 影响与角重叠模型 (AOM) 参数化相关的 2H NMR 化学位移，其方式类似于我们之前对cis-[CrF2([D4]bpy)2]+ 和 fac-[CrF3([D12]tpa)] 的溶剂化显色和溶剂依赖性 2H NMR 光谱。单齿和/或双齿配体的 AOM 参数的排序只能从这种共配体效应中获得，仅从 2H NMR 位移。对于芳香胺配合物，二维光谱化学系列中假定的相对顺序是 Cl-> Br-> O 或 N 供体（mal2-> acac- 或 H2O > dmf > NCS-），这与脂肪胺配合物的 O 或 N 供体 > Cl–
• Syntheses, X-ray structures and characterisation of luminescent chromium(III) complexes incorporating 8-quinolinato ligands
  作者：Ali A.A. Al-Riyahee、Peter N. Horton、Simon J. Coles、Angelo J. Amoroso、Simon J.A. Pope

  DOI：10.1016/j.poly.2018.10.019

  日期：2019.1

  heteroleptic Cr(III) complexes have been formed that incorporate 8-quinolinato ligands. Three classes of complex have been synthesised and characterised: (i) [Cr(Q)3]; (ii) [Cr(Q)2(H2O)2]Cl; (iii) [Cr(Q)(N^N)2](PF6)2 (where Q is a ligand, 8-hydroxyquinoline, 8-hydroxy-2-methyl-quinoline, or 8-hydroxy-5-nitroquinoline; N^N = 1,10-phenanthroline or 2,2′-bipyridine). Single crystal X-ray structures were obtained

  摘要已经形成了一系列包含8-喹啉基配体的六种配位同型和杂配型Cr（III）配合物。合成并表征了三类复合物：（i）[Cr（Q）3]；（ii）[Cr（Q）2（H2O）2] Cl; （iii）[Cr（Q）（N ^ N）2]（PF6）2（其中Q为配体，8-羟基喹啉，8-羟基-2-甲基喹啉或8-羟基-5-硝基喹啉; N N ＝ 1，10-菲咯啉或2，2′-联吡啶。获得了四个配合物的单晶X射线结构，给出了[Cr（Q）2（ ）2] Cl，两个[Cr（Q）（bipy）2]（PF6）2和[Cr（Q）（phen） ）2]（PF6）2。每个络合物均以预期的配位模式显示配体，金属中心处的八面体几何形状明显失真。UV-Vis。吸收数据允许分配对喹啉基为中心的电子跃迁，以及更弱的自旋，允许在550 nm附近进行d–d跃迁（4A2→4T2）。发现每种复合物在室温下在充气的MeCN溶液中发光，这归因于基于配位喹啉基配体的以配体为中心的荧光。