9-(2',3',5'-tri-O-acetyl-α-L-arabinofuranosyl)-N2-isobutanoylguanine | 1256346-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-(2',3',5'-tri-O-acetyl-α-L-arabinofuranosyl)-N2-isobutanoylguanine
• CAS: 1256346-17-4
• 化学式: C₂₀H₂₅N₅O₉
• 分子量: 479.447
• InChiKey: YQSNJEPVDDEJNE-JLMZAJLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  180.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(6,7-二氢-6-氧代-1H-嘌呤-2-基)-2-甲基丙酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 9-(2',3',5'-tri-O-acetyl-α-L-arabinofuranosyl)-N2-isobutanoylguanine
  参考文献：
  名称：

  Biocatalytic Separation of N-7/N-9 Guanine Nucleosides

  摘要：

  Vorbruggen coupling of trimethylsilylated 2-N-isobutanoylguanine with peracetylated pentofuranose derivatives generally gives inseparable N-7/N-9 glycosyl mixtures We have shown that the two isomers can be separated biocatalytically by Novozyme-435-mediated selective deacetylation of the 5'-O-acetyl group of peracetylated N-9 guanine nucleosides

  DOI：

  10.1021/jo101565e