dimethyl 3,6-dihydropyridazine-1,2-dicarboxylate | 7309-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: dimethyl 3,6-dihydropyridazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 3,6-dihydro-pyridazine-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester；3,6-Dihydro-pyridazin-1,2-dicarbonsaeure-dimethylester；1,2,3,6-Tetrahydropyridazin-1,2-dicarbonsaeuredimethylester
• CAS: 7309-66-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₄
• 分子量: 200.194
• InChiKey: KJDLFTFRVCJIDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 3,6-dihydropyridazine-1,2-dicarboxylate 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到dimethyl 3,4,5,6-tetrahydropyridazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  cis-3,4,5,6-tetrahydropyridazine-3,4-d2 的合成和热分解。四亚甲基的旋转、裂解和闭合的相对速率

  摘要：

  顺式-3,4,5,6-四氢哒嗪-3,4-d 2 (6 )和顺-和反式-环丁烷-1,2-d 2 的立体有择合成已有报道。顺式-3,4,5,6-四氢哒嗪-3,4-d 2 (6)的热分解（气相，439°C得到67.1±0.9%顺式-乙烯-1,2-d2，16.1±0.8% trans-ethylene-1,2-d2,9.4 ± 0.4% cis-cyclobutane-1,2-dz, and 7.4 f 0.4% trans-cyclobutane-1.2-d2. 旋转、裂解和闭合的相对速率 1 ,2-二氮烯生成的四亚甲基-d2 是 k(裂解)/k(闭合) = 2.2 ± 0.2 和 k(旋转)/k(闭合) = 12 ± 3。一个额外的立体特异性裂解成分 (46%) 叠加在 1发现了来自母体四氢哒嗪的 ,4-双自由基途径 (54%)，类似于在 3,4-二甲基-3,4,5,6-四氢哒嗪 ermal 反应中观察到的。最后，母体

  DOI：

  10.1021/ja00531a031
• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二甲酯 、 1,3-丁二烯 生成 dimethyl 3,6-dihydropyridazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Alder; Niklas, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 585, p. 81,92

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alder; Niklas, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 585, p. 81,92
  作者：Alder、Niklas

  DOI：——

  日期：——
• DERVAN P. B.; SANTILLI D. S., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 11, 3863-3870
  作者：DERVAN P. B.、 SANTILLI D. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and thermal decomposition of cis-3,4,5,6-tetrahydropyridazine-3,4-d2. Relative rates of rotation, cleavage, and closure for tetramethylene
  作者：Peter B. Dervan、Donald S. Santilli

  DOI：10.1021/ja00531a031

  日期：1980.5

  are reported. The thermal decomposition of cis-3,4,5,6-tetrahydropyridazine-3,4-d₂ (6 ) (gas phase, 439°C affords 67.1 ± 0.9% cis-ethylene-1,2-d₂, 16.1 ± 0.8% trans-ethylene-1,2-d₂,9.4 ± 0.4% cis-cyclobutane-1,2-dz, and 7.4 f 0.4% trans-cyclobutane-1.2-d₂. The relative rates of rotation, cleavage, and closure for this 1,2-diazene generated tetramethylene-d₂ are k(cleavage)/k(closure) = 2.2 ± 0.2 and

  顺式-3,4,5,6-四氢哒嗪-3,4-d 2 (6 )和顺-和反式-环丁烷-1,2-d 2 的立体有择合成已有报道。顺式-3,4,5,6-四氢哒嗪-3,4-d 2 (6)的热分解（气相，439°C得到67.1±0.9%顺式-乙烯-1,2-d2，16.1±0.8% trans-ethylene-1,2-d2,9.4 ± 0.4% cis-cyclobutane-1,2-dz, and 7.4 f 0.4% trans-cyclobutane-1.2-d2. 旋转、裂解和闭合的相对速率 1 ,2-二氮烯生成的四亚甲基-d2 是 k(裂解)/k(闭合) = 2.2 ± 0.2 和 k(旋转)/k(闭合) = 12 ± 3。一个额外的立体特异性裂解成分 (46%) 叠加在 1发现了来自母体四氢哒嗪的 ,4-双自由基途径 (54%)，类似于在 3,4-二甲基-3,4,5,6-四氢哒嗪 ermal 反应中观察到的。最后，母体
• WARRENER R. N.; NUNN E. E.; PADDON-ROW M. N., S1=AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 12, 2659-2674
  作者：WARRENER R. N.、 NUNN E. E.、 PADDON-ROW M. N.

  DOI：——

  日期：——