2-(3-Methoxy-4-methylphenyl)propanal | 80693-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Methoxy-4-methylphenyl)propanal
• CAS: 80693-18-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: PMEIKTANQILEMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Methoxy-4-methylphenyl)propanal 在 (Sa,S)-[(C8H12)Ir(P(3,5-(methyl)2C6H3)2C8H7CC8H7C3NOH3(α-naphthylmethyl))][tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate] 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 (R)-methyl 4-(3-methoxy-4-methylphenyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  β，γ-不饱和羧酸对映体铱催化的加氢：手性4-烷基-4-芳基丁酸的有效方法

  摘要：

  手性酸：为制备手性的4-烷基-4-芳基丁酸，开发了一种高度对映选择性的铱催化的β，γ-不饱和羧酸加氢反应（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201107802

文献信息

• NOVEL COMPOUND OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：SNU R&DB FOUNDATION

  公开号：US20150183797A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention relates to a compound inhibiting Hsp90 and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The compounds represented by formula 1 and formula 2 of the present invention suppress the expression of Hsp90 so that they can inhibit the accumulation of HIF-1α, the Hsp90 client protein, and also efficiently inhibit the activation of VEGF. In addition, these compounds display low cytotoxicity, so that they can be effectively used as an active ingredient of an anti-cancer agent, a diabetic retinopathy treating agent, and an anti-arthritic agent.

  本发明涉及一种抑制Hsp90的化合物以及包含其作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物1和化合物2所代表的化合物抑制Hsp90的表达，从而能够抑制HIF-1α（Hsp90客户蛋白）的积累，并且有效抑制VEGF的活化。此外，这些化合物显示出低细胞毒性，因此它们可以有效地用作抗癌剂、糖尿病视网膜病变治疗剂和抗关节炎剂的活性成分。
• Stereoselective Syntheses of Four Diastereomers of 3,9,12-Trihydroxycalamenene via a Benzobicyclo[3.3.1] Intermediate
  作者：Yongquan Sun、Binxun Yu、Xiaolei Wang、Shibing Tang、Xuegong She、Xinfu Pan

  DOI：10.1021/jo1008349

  日期：2010.6.18

  The highly stereoselective syntheses of four diastereomers of natural 3,9,12-trihydroxycalamenene are described. The syntheses highlight the utility of an unusual framework of benzobicyclo[3.3.1] lactones, which were accomplished via an intramolecular Friedel−Crafts-type Michael addition of α,β-unsaturated lactones.

  描述了天然的3,9,12-三羟基cal菁烯的四个非对映异构体的高度立体选择性合成。合成突出显示了苯并双环[3.3.1]内酯的不寻常骨架的效用，该骨架是通过分子内弗瑞德-克来福特型迈克尔加成的α，β-不饱和内酯来实现的。
• US9745280B2
  申请人：——

  公开号：US9745280B2

  公开（公告）日：2017-08-29