sodium 3-acetoxy-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one-2-carboxylate | 85756-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: sodium 3-acetoxy-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one-2-carboxylate
• 英文别名: sodium;3-acetyloxy-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 85756-47-4
• 化学式: C₉H₈NO₅*Na
• 分子量: 233.156
• InChiKey: FCVZKYCSFQTECM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.48
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-acetoxy-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one-2-carboxylate 、 pivaloyloxymethyl bromide 在 氮 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以to afford pivaloyloxymethyl 3-acetoxy-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one-2-carboxylate的产率得到pivaloyloxymethyl 3-acetoxy-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one-2-carboxylic acid

  摘要：

  本发明涉及3-取代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-7-酮-2-羧酸(I)：##STR1##其中R是酰基、烷基和芳基烷基等。这些化合物及其药学上可接受的盐、酯和酰胺衍生物可用作抗生素。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的制药组合物以及在需要抗生素效果时，通过给予这些化合物和组合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US04369187A1
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxy 1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one-2-carboxylic Acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 sodium 3-acetoxy-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one-2-carboxylic acid

  摘要：

  揭示了3-取代的1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-7-酮-2-羧酸（I）：其中R为酰基、烷基和芳基等。这类化合物及其药学上可接受的盐、酯和酰胺衍生物可用作抗生素。还揭示了制备这类化合物的方法、包含这类化合物的药物组合物以及在需要抗生素效果时给予这类化合物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US04369187A1

文献信息

• US4369187A
  申请人：——

  公开号：US4369187A

  公开（公告）日：1983-01-18