4-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1,2-oxazole-3,5-diamine | 109547-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1,2-oxazole-3,5-diamine
• CAS: 109547-66-2
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD06809370
• 分子量: 219.243
• InChiKey: OUZMGPMNDBQJGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C
• 沸点：
  458.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苄基)丙二腈 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到4-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1,2-oxazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of Benzylmalononitriles with Hydrazine and Hydroxylamine. Synthesis of Pyrazoles, Isoxazoles, and Pyrazolo[1,5-a]-pyrimidine Derivatives

  摘要：

  苄基丙二腈与肼或羟胺反应，分别生成 4-取代的 3,5-二氨基吡唑或异噁唑。 在温和的条件下，这些吡唑与一些 2,3-二取代的丙烯腈（包括亚苄基丙二腈）反应，制备出吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27831

文献信息

• VAQUERO J. J.; FUENTES L.; DEL CASTILLO J. C.; PEREZ M. I.; GARCIA J. L.;+, SYNTHESIS,(1987) N 1, 33-35
  作者：VAQUERO J. J.、 FUENTES L.、 DEL CASTILLO J. C.、 PEREZ M. I.、 GARCIA J. L.、+

  DOI：——

  日期：——
• The Reactions of Benzylmalononitriles with Hydrazine and Hydroxylamine. Synthesis of Pyrazoles, Isoxazoles, and Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]-pyrimidine Derivatives
  作者：Juan J. Vaquero、Luis Fuentes、Juan C. Del Castillo、María I. Pérez、José L. García、José L. Soto

  DOI：10.1055/s-1987-27831

  日期：——

  Benzylmalononitriles react with hydrazine or hydroxylamine to give 4-substituted 3,5-diaminopyrazoles or isoxazoles, respectively. Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives are prepared by reaction of these pyrazoles with some 2,3-disubstituted propenenitriles (including benzylidenemalononitrile) under mild conditions.

  苄基丙二腈与肼或羟胺反应，分别生成 4-取代的 3,5-二氨基吡唑或异噁唑。 在温和的条件下，这些吡唑与一些 2,3-二取代的丙烯腈（包括亚苄基丙二腈）反应，制备出吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。