4-氨基-n-(2-(二甲基氨基)乙基)-n-甲基苯甲酰胺 | 466694-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-n-(2-(二甲基氨基)乙基)-n-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 4-amino-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-N-methylbenzamide
• 英文别名: 4-[N-methyl-n(2-dimethylamino-ethyl)-aminocarbonyl]-1-aniline；4-amino-N-(2-dimethylamino-ethyl)-N-methyl-benzamide；4-amino-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-methylbenzamide
• CAS: 466694-47-3
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O
• 分子量: 221.302
• InChiKey: QAZLBEFXKRYWDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-n-(2-(二甲基氨基)乙基)-n-甲基苯甲酰胺 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 N-(2-dimethylamino-ethyl)-N-methyl-4-{3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-ureido}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINE AND PYRIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE ET DE PYRIDO-PYRIMIDINE SUBSTITUÉES

  摘要：

  本申请提供了新型的取代喹唑啉和吡啶并嘧啶化合物及其药用盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投与一种或多种化合物的治疗有效量，这些化合物对于通过共同调节PI3K和/或mTOR活性来治疗与PI3K/AKT/mTOR通路失调相关的疾病是有效的。这些化合物具有双重PI3K/mTOR抑制剂的作用。这些化合物可用于治疗多种疾病，包括以炎症或异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。

  公开号：

  WO2012058671A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(dimethylamino)ethyl)-N-methyl-4-nitrobenzamide 在 钯 氮气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.17h， 以to afford the title compound [4.0 g, 100%]的产率得到4-氨基-n-(2-(二甲基氨基)乙基)-n-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED QUINAZOLINE AND PYRIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本申请提供了新颖的取代喹唑啉和吡啶并嘧啶化合物及其药学上可接受的盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投予一种或多种化合物的治疗有效量，这些化合物可用于共调节PI3K和/或mTOR活性。通过这样做，这些化合物有效地治疗与PI3K / AKT / mTOR通路失调相关的疾病。有利的是，这些化合物作为双重PI3K / mTOR抑制剂发挥作用。这些化合物可用于治疗各种疾病，包括以炎症或异常细胞增殖为特征的疾病。在一种实施方式中，该疾病是癌症。

  公开号：

  US20150011547A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-(2-(dimethylamino)ethyl)-N-methyl-4-nitrobenzamide 、 氢气 在 钯 4-氨基-n-(2-(二甲基氨基)乙基)-n-甲基苯甲酰胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以to give 3.5 g of the desired product 4-amino-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-N-methylbenzamide (3.5 g, 15.82 mmol, 99%) as a colorless gel的产率得到4-氨基-n-(2-(二甲基氨基)乙基)-n-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  3-SUBSTITUTED-1H-INDOLE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES

  摘要：

  本发明涉及以下式子的3-取代-1H-吲哚化合物I：或其药学上可接受的盐，其中组成变量如本文所定义，包括该化合物的组合物和制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20090311217A1

文献信息

• 4-PHENOXY-6-ARYL-1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE AND N-ARYL-6-ARYL-1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-AMINE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES
  申请人：Bursavich Matthew Gregory

  公开号：US20100015141A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention relates to 4,6-disubstituted-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine compounds, including 4-phenoxy-6-aryl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine and N-aryl-6-aryl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine compounds of the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  本发明涉及4,6-二取代-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶-4-胺化合物，包括4-苯氧基-6-芳基-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶和N-芳基-6-芳基-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶-4-胺的化合物，其化学式为I： 或其药用可接受盐，其中组成变量如本文所述，包含该化合物的组合物，以及制造和使用这些化合物的方法。
• [EN] PYRAZOLO [4, 3-D] PYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143144A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143143A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
• TRIAZINE COMPOUNDS AS PI3 KINASE AND MTOR INHIBITORS
  申请人：WYETH LLC

  公开号：US20170119778A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  Compounds of formula I wherein: R 1 is and R 2 , R 4 , and R 6-9 are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PI3 kinase and mTOR, and may be used to treat diseases mediated by PI3 kinase and mTOR, such as a variety of cancers. Methods for making and using the compounds of this invention are disclosed. Various compositions containing the compounds of this invention are also disclosed.

  式I化合物，其中：R1为，R2、R4和R6-9如本文所定义，以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PI3激酶和mTOR，并可用于治疗由PI3激酶和mTOR介导的疾病，例如多种癌症。本发明还公开了制备和使用这些化合物的方法。此外，还公开了含有本发明化合物的各种组合物。
• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060113A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种具有公式（I）的新化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。