(S)-2-{[(S)-2-((R)-tert-Butoxycarbonylamino-phenyl-methyl)-tetrahydro-furan-2-carbonyl]-amino}-propionic acid methyl ester | 408316-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (S)-2-{[(S)-2-((R)-tert-Butoxycarbonylamino-phenyl-methyl)-tetrahydro-furan-2-carbonyl]-amino}-propionic acid methyl ester
• CAS: 408316-13-2
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₆
• 分子量: 406.479
• InChiKey: MKULFLZRNMYUBI-PXARDIRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{[(S)-2-((R)-tert-Butoxycarbonylamino-phenyl-methyl)-tetrahydro-furan-2-carbonyl]-amino}-propionic acid methyl ester 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-2-({(S)-2-[(R)-Phenyl-((S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionylamino)-methyl]-tetrahydro-furan-2-carbonyl}-amino)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  α,α-二取代 β-氨基酯和肽衍生物的合成

  摘要：

  描述了从容易获得的 4-螺-β-内酰胺 1 合成 a,a-二取代 β-氨基酯和肽衍生物。通过在甲醇中用氰化钾处理，从 N-Boc 螺 β-内酰胺 2 获得孪生双取代的 β-氨基酯。或者，使用螺 β-内酰胺 2 作为 C 保护氨基酸的氨基的酰化剂，允许其直接掺入肽链中。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19326
• 作为产物：
  描述：

  cis-2-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-5-oxa-2-azaspiro[3,4]octan-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium cyanide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (S)-2-{[(S)-2-((R)-tert-Butoxycarbonylamino-phenyl-methyl)-tetrahydro-furan-2-carbonyl]-amino}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  α,α-二取代 β-氨基酯和肽衍生物的合成

  摘要：

  描述了从容易获得的 4-螺-β-内酰胺 1 合成 a,a-二取代 β-氨基酯和肽衍生物。通过在甲醇中用氰化钾处理，从 N-Boc 螺 β-内酰胺 2 获得孪生双取代的 β-氨基酯。或者，使用螺 β-内酰胺 2 作为 C 保护氨基酸的氨基的酰化剂，允许其直接掺入肽链中。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19326