(4bS,8aR,9S)-4-hydroxy-3,7-dimethoxy-8-(4-methoxybenzyl)-11-methyl-9,10-dihydro-5H-9,4b-(epiminoetheno)phenanthren-6(8aH)-one | 1361954-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (4bS,8aR,9S)-4-hydroxy-3,7-dimethoxy-8-(4-methoxybenzyl)-11-methyl-9,10-dihydro-5H-9,4b-(epiminoetheno)phenanthren-6(8aH)-one
• CAS: 1361954-30-4
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₅
• 分子量: 447.531
• InChiKey: CXHCXALUOBYAFF-VLUSQRCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 、 青藤碱 在 [(C₆H₆)(PCy₃)(CO)RuH]⁺*BF₄⁻ 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到(4bS,8aR,9S)-4-hydroxy-3,7-dimethoxy-8-(4-methoxybenzyl)-11-methyl-9,10-dihydro-5H-9,4b-(epiminoetheno)phenanthren-6(8aH)-one
  参考文献：
  名称：

  烯烃与醇的选择性催化 CH 烷基化

  摘要：

  钌催化剂在烯烃和醇之间形成碳-碳键，同时仅释放水作为副产物。烯烃和醇是工业过程中最丰富和最常用的有机原料。我们报告了烯烃与醇的选择性催化烷基化反应，该反应在乙烯基碳氢（C-H）和碳-羟基中心之间形成碳-碳键，同时失去水。阳离子钌络合物 [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH]+BF4–（Cy，环己基）可在 75°C 至 110°C 的温度范围内在 2 至 8 小时内催化溶液中的烷基化，并耐受广泛的底物官能团，包括胺和羰基。初步的机理研究与醇的 Friedel-Crafts 型亲电活化不一致，

  DOI：

  10.1126/science.1208839