2-(2-{[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-[3-(3-hydroxy-phenyl)-propionyl]-amino}-3-methyl-butyrylamino)-3-(4-fluoro-3-nitro-phenyl)-propionic acid methyl ester | 389634-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-{[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-[3-(3-hydroxy-phenyl)-propionyl]-amino}-3-methyl-butyrylamino)-3-(4-fluoro-3-nitro-phenyl)-propionic acid methyl ester
• CAS: 389634-89-3
• 化学式: C₃₄H₄₀FN₃O₉
• 分子量: 653.705
• InChiKey: KPKPMDZBCBCFFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  157.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-{[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-[3-(3-hydroxy-phenyl)-propionyl]-amino}-3-methyl-butyrylamino)-3-(4-fluoro-3-nitro-phenyl)-propionic acid methyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到Methyl 11-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-19-nitro-10,13-dioxo-12-propan-2-yl-2-oxa-11,14-diazatricyclo[15.2.2.13,7]docosa-1(19),3,5,7(22),17,20-hexaene-15-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  快速且多样化的途径获得天然产物，例如含有大环的联芳醚

  摘要：

  涉及的Ugi四组分反应和分子内的亲核芳香取代（S两步序列Ñ AR）已被开发为快速访问包含大环化合物的二芳基-醚。在本研究过程中，我们记录了氯化铵可在非极性非质子传递溶剂（甲苯）中促进Ugi-4CR，而不会受到其他Passerini反应的干扰。还使用聚合物（Wang树脂）负载的α-（4'-氟-3'-硝基）苯乙基异氰基乙酸酯作为输入之一，开发了通过此两步序列的大环化合物的固相合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.031
• 作为产物：
  描述：

  在 氯化铵 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(2-{[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-[3-(3-hydroxy-phenyl)-propionyl]-amino}-3-methyl-butyrylamino)-3-(4-fluoro-3-nitro-phenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  快速且多样化的途径获得天然产物，例如含有大环的联芳醚

  摘要：

  涉及的Ugi四组分反应和分子内的亲核芳香取代（S两步序列Ñ AR）已被开发为快速访问包含大环化合物的二芳基-醚。在本研究过程中，我们记录了氯化铵可在非极性非质子传递溶剂（甲苯）中促进Ugi-4CR，而不会受到其他Passerini反应的干扰。还使用聚合物（Wang树脂）负载的α-（4'-氟-3'-硝基）苯乙基异氰基乙酸酯作为输入之一，开发了通过此两步序列的大环化合物的固相合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.031